Mô tả đặc điểm chỉ số hồng cầu và điện di hemoglobin ở bệnh α-thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 67 bệnh nhân α- thalassemia thể nhẹ và bệnh HbH tại Bệnh viện Huyết học-Truyền máu Cần Thơ và Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ từ 06/2021 đến 06/2022. Kết quả: Bệnh nhân α-thalassemia thể nhẹ có RBC 6,24±0,60x1012/L, HGB 134,57±13,12g/L, MCV 71,01±3,4fL, MCH 21,56±0,85pg và RDW-CV là 13,20±1,63%. Bệnh HbH có RBC 4,07±0,94x1012/L; HGB 80,86±15,17g/L; MCV 72,93±8,40fL; MCH 20,16±2,28pg và RDW-CV 25,68±4,47%. Nghiên cứu ghi nhận thành phần hemoglobin bình thường ở α-thalassemia thể nhẹ, bệnh HbH xuất hiện thành phần HbH 9,13±6,95%, HbBart’s 0,97±1,18% và HbC 0,45±0,88%. Một số trường hợp có sự kết hợp với HbE dị hợp tử với tỷ lệ HbE 0,86±2,70% ở bệnh HbH và 1,10±4,20% ở α-thalassemia thể nhẹ. Kết luận: Bệnh nhân α-thalassemia thể nhẹ có thiếu máu mức độ nhẹ với MCV và MCH giảm và thành phần hemoglobin bình thường. Bệnh HbH có thiếu máu mức độ từ trung bình đến nặng, MCV giảm, MCH giảm rõ, xuất hiện HbH và/hoặc HbBart’s, HbC. Một số trường hợp ghi nhận HbE dị hợp tử kết hợp α-thalassemia.
Alpha-thalassemia (α-thalassemia) is considered an autosomal recessive disorder, occurs in individuals of all ethnic backgrounds. Especially, high prevalence of α-thalassemia occurs in certain countries in Southeast Asia. Study of characteristics of red blood cell indices and hemoglobin electrophoresis are useful for screening of α-thalassemia trait and diagnosis of HbH disease. Objectives: Describing the characteristics of red blood cell indices and hemoglobin electrophoresis in α-thalassemia trait and intermedia (HbH disease). Materials and methods: A crosssectional descriptive study in 67 diagnosed or treated α-thalassemia trait and intermedia at Can Tho Hematology - Blood tranfusion hospital and Can Tho University of Medicine and Pharmacy hospital from 06/2021 to 06/2022. Results: The characteristics of peripheral red blood cell: Among αthalassemia trait, RBC: 6.24±0.60 x1012/L; HGB: 134.57±13.12 g/L; MCV: 71.01±3.41 fL; MCH: 21.56±0.85pg; RDW-CV: 13.20±1.63%; Among HbH disease, RBC: 4.07±0.94 x1012/L; HGB: 80.86±15.17 g/L; MCV: 72.93±8.40 fL; MCH: 20.16±2.28 pg; RDW-CV: 25.68±4.47%. The characteristics of hemoglobin electrophoresis: hemoglobin electrophoresis is normal in α-thalassemia trait; Among HbH disease, HbH (%) 9.13±6.95%, HbBart’s (%): 0.97±1.18%; Some cases, HbC with HbH disease: 0.45±0.88%; heterozygous HbE with HbH disease, HbE (%): 0.86±2.70%, αthalassemia trait with heterozygous HbE, HbE (%): 1.07±4.13%. Conclusion: α-thalassemia trait has mild anemia, low MCV and MCH; Hemoglobin electrophoresis is normal. HbH disease have moderate to severe anemia; low MCV; MCH falls too low; HbH, HbBart’s, HbC are detected. Some cases compound heterozygous HbE with α-thalassemia.
- Đăng nhập để gửi ý kiến