Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá kết quả điều trị loãng xương nguyên phát bằng acid zoledronic (zoledro BFS) tại Bệnh viện Chấn thương Chỉnh hình Nghệ An

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá kết quả điều trị loãng xương nguyên phát bằng acid zoledronic (zoledro BFS) tại Bệnh viện Chấn thương Chỉnh hình Nghệ An
Tác giả
Phan Thanh Tuấn; Trần Thị Tô Châu; Phan Văn Trường
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1B
Trang bắt đầu
312-316
ISSN
1859-1868
Từ khóa nghiên cứu
Tóm tắt

Đánh giá kết quả điều trị Loãng xương nguyên phát bằng acid zoledronic (zoledro-BFS) sau 1 năm điều trị tại Bệnh viện Chấn thương chỉnh hình Nghệ An, Nhận xét tác dụng không mong muốn của phương pháp điều trị trên. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 103 bệnh nhân Loãng xương nguyên phát được chẩn đoán theo tiêu chuẩn WHO 10994 có Tscore ≤ - 2,5, được truyền tĩnh mạch 5mg pha trong 100ml Nacl 0,9% Các đối tượng nghiên cứu được theo dõi các chỉ số Tscore sau 1 năm và cận lâm sàng trước và sau điều trị 3 ngày. Kết quả: sau 1 năm điều trị mật độ xương tại cổ xương đùi (từ - 3,312 tăng lên - 2,804) và cột sống thắt lưng (từ - 3,723 tăng lên - 3,263) cải thiện rõ có ý nghĩa thống kê với p < 0,001. Sau điều trị thuốc gây nên các tác dụng không mong muốn như: Sốt chiếm tỷ lệ 73,8% bệnh nhân rồi giảm dần các ngày sau, Đau cơ xương khớp chiếm tỷ lệ 70,9% bệnh nhân rồi giảm dần ở các ngày sau, Đau đầu chiếm tỷ lệ 37,9% và giảm dần các ngày sau, gỉa cúm chiếm tỷ lệ 60,2% chưa thấy các tác dụng không mong muốn khác. Kết luận, trên bệnh nhân Loãng xương nguyên phát zoledro BFS có cải thiện mật độ xương tại cổ xương đùi và cột sống thắt lưng.

Abstract

To determine efficacy and clinical benefits and safety of therapy with zoledro BFS in subjects with idiopathic osteoporosis. Method: 103 subjects with idiopathic and bone density Tscore ≤ - 2.5, received intravenous infusion of 5mg mixed in 100ml of 0.9% Nacl. Values of clinical examinations and laboratories were measured at baseline and at 3 day treatment. Results: After 1 year of treatment, bone density at the femoral neck (from - 3,312 to - 2,804) and the lumbar spine (from - 3.723 to - 3,263) p < 0.001. . After drug treatment causes undesirable effects such as: Fever accounted for 73.8% of patients, rheumatoid pain accounted for 70.9%. headache accounted for 37.9%, fake flu accounted for 60.2%. No adverse effects were observed after 1 year treatment in patients who received zoledro BFS. Concluson: Treatment with zoledro BFS 5mg/year sufficiently increase bone density levels without adverse effects in idiopathic osteoporosis patients.