Mô tả một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị phác đồ gemcitabin- cisplatin trên bệnh nhân UTBMĐN giai đoạn tiến triển tại bệnh viện K. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả 32 bệnh nhân UTBMĐN giai đoạn tiến triển (14 bệnh nhân giai đoạn tiến xa, 18 giai đoạn di căn) tại Bệnh viện K từ 4/2021 đến 11/2023. Kết quả: Độ tuổi hay gặp là ≥ 60 tuổi, tuổi trung bình là 61,25±9,9. Tỷ lệ nam giới chiếm 84,4%. Tỷ lệ BN mắc ung thư bàng quang là 50%. Tỷ lệ đáp ứng là 62,5%. Trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển là 5,6 tháng (4,9-6,3). Điểm chỉ số toàn trạng PS=2 là yếu tố tiên lượng xấu liên quan tới giảm trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển có ý nghĩa thống kê (p =0,01). Tác dụng phụ trên hệ tạo huyết là chủ yếu. Độc tính của phác đồ gem-cis là nhẹ và chấp nhận được. Kết luận: Phác đồ gemcitabin- cisplatin điều trị bệnh nhân UTBMĐN giai đoạn tiến xa, di căn có tỷ lệ đáp ứng cao. Điểm chỉ số toàn trạng PS=2 là yếu tố tiên lượng xấu liên quan tới giảm trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển có ý nghĩa thống kê (p =0,01). Phác đồ hóa trị gem-cis an toàn với các tác dụng không mong muốn nhẹ và kiểm soát được
To describe some clinical characteristics, subclinical characteristics and treatment results of the gemcitabin-cisplatin regimen on patients with advanced urothelial cancer at K hospital. Patients and research methods: The study describes 32 patients with advanced urothelial cancer who were treated with gemcitabine-cisplatin regimen at K Hospital from 4/2021 to 11/2023. Results: The common age is ≥ 60 years olds, the mean age is 61,25±9,9 years. The proportion of men accounts for 84.4%. The rate of patients with bladder cancer is 50%. The response rate was 62.5%. Median progression-free survival time was 5.6 months (4.9-6.3). Performance status PS=2 was significant adverse prognostic implications to reduce median PFS (P=0,01). Side effects on the hematologic are mainly. The toxicity of the gem-cis regimen was mild and acceptable. The toxicity of the gem-cis regimen was mild and acceptable. Conclusion: Gemcitabine-Cisplatin regimen for treating patients with advanced urothelial cancer has a high response rate. Performance status PS=2 was significant adverse prognostic implications to reduce median PFS (P=0,01). Gem-cis regimen is safe with mild and controllable side effects.
- Đăng nhập để gửi ý kiến