Hoàn thiện quy trình kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ trong phân tích lệch bội nhiễm sắc thể từ tế bào tinh trùng. Đối tượng và phương pháp: 15 mẫu tinh dịch được thực hiện lai huỳnh quang tại chỗ để phân tích tỉ lệ lệch bội NST tinh trùng tại Bộ môn Y sinh học – Di truyền, Trường Đại học Y Hà Nội và Trung tâm Xét nghiệm Quốc tế Gentis - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền Gentis. Kết quả: 15/15 mẫu tinh trùng thực hiện thành công kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ để phân tích lệch bội cho 5 NST (13, 18, 21, X, Y). Kết luận: Kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) được thực hiện qua nhiều giai đoạn, mỗi giai đoạn đều có những đặc điểm riêng phù hợp với từng đặc điểm cấu tạo, tính chất màng tế bào và DNA tinh trùng để đảm bảo quy trình thành công và kết quả phân tích rõ ràng, cho phép phát hiện chính xác tỉ lệ lệch bội NST từ tế bào tinh trùng.
Study was to complete the in situ fluorescence hybridization technique to analyze aneuploidy from sperm cells. Methods: 15 semen samples were conducted to FISH for analysis aneuploidy rate at the Center for Clinical Genetics and Genomics, Hanoi Medical University Hospital, and Gentis International testing centre, Gentis Genetic Analysis Services Joint Stock Company. Results: 15/15 sperm samples successfully performed in FISH to analyze sperm aneuploidy for five chromosomes (13, 18, 21, X, Y). Conclusion: The FISH technique has several stages, each with its own characteristics consistent with the structure, membrane properties and DNA of the sperm cell, to ensure a successful procedure and clear analytical results, allowing accurate detection of chromosomal aberrations from sperm cells.
- Đăng nhập để gửi ý kiến