Nang và rò sông mũi (NDSCs) là một tổn thương bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ nhỏ. Biểu hiện lâm sàng là nang hoặc đường rò ở đường giữa mũi và có thể kéo dài tới nội sọ. Mục tiêu: Tổng quan về triệu chứng lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá kết quả điều trị của tổn thương hiếm gặp này. Phương pháp: Tổng quan luận điểm Kết quả: Tất cả có 197 ca bệnh đã được lập bảng và đánh giá. Có 3 bệnh nhân có tổn thương nang và lỗ rò tại tiểu trụ mũi; 19 tại đầu mũi; 56 tại sống mũi; 17 tại vị trí gốc mũi; 7 tại khóe mắt trong; 13 tại ụ trên gốc mũi. Nguy cơ của tổn thương xâm lấn nội sọ là 26,2 phần trăm Khuyến cáo được đưa ra là tất cả các bệnh nhân NDSCs nên được chụp phim cộng hưởng từ (MRI) và/hoặc phim cắt lớp vi tính (CT). Các đường mổ tiếp cận tổn thương và phần tổng quan tài liều tương ứng đã được trình bày. NDSCs có thể tái phát nếu không được loại bỏ hoàn toàn. Có 15 trường hợp (7,6 phần trăm) tái phát trong nghiên cứu này. Kết luận: Nang và rò sống mũi là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp. Đánh giá trước phẫu thuật cần phải đánh giá dựa trên lâm sàng, chẩn đoán hình ảnh để đánh giá mức độ và loại trừ tổn thương xâm lấn nội sọ. NDSCs dễ bị chẩn đoán sai, dễ tái phát và những tổn thương sau phẫu thuật ảnh hưởng đến khuôn mặt. Vì vậy chiến lược phẫu thuật phụ thuộc rất nhiều và biểu hiện của tổn thương là dạng nang hay rò, vị trí và mức độ tổn thương.
Nasal dermoid sinus cysts (NDSCs) are uncommon congenital lesions in children. Clinical manifestations are midline nasal cysts, fistula and intracranial attachments. Objective: To review the clinical presentation and subclinical presentation and study the surgical outcomes of this uncommon lesion. Method: A scoping review. Result: All 197 cases are tabulated and reviewe. Three cases were located on the columella; nineteen, tip; fifty-six, dorsum; seventeen, nasal root; seven, medial canthal; thirteen, nasion. The risk of intracranial extension is 26.2 per cent (51 cases). It is recommended that all patients who present with a NDSCs should be investigated by magnetic resonance (MRI) and/or computed tomography (CT). The approach to extension and corresponding literature review has been presented. Recurrences are likely if the NDSC is not completely excised. There were 15 recurrence (7,6 per cent) in this research article. Conclusion: NDSCs is an uncommon congenital anomaly. Preoperative evaluation must include imaging to assess extent and rule out intracranial extension. NDSC are easily misdiagnosed, leading to recurrence and surgical trauma affecting the face. Early appropriate surgical excision is recommended.Surgical strategy depends on whether presentation is as sinus or cyst and location and extent of lesion.
- Đăng nhập để gửi ý kiến