Phối hợp thuốc dihydroartemisinin-Piperaquin có các biệt dược Artekin, CV.artecan, Arterakin. Trong nghiên cứu này chúng tôi thử nghiệm lâm sàng và lâm sàng điều trị của Arterakin do Xí nghiệp Dược phẩm TƯ 1 cung cấp đạt hiệu quả sau:brPiperaquin và dihydroartemisinin (DHA) có tác dụng trên P.falciparum nuôi cấy với cả chủng nhạy và kháng chloroquin, ức chế KST phát triển 50% (IC50) của piperaquin ở nồng độ 55nmol/l đối với chủng nhạy và 74nmol/l đối với chủng kháng; của DHA ở nồng độ 3,28 nmol/l đối với chủng nhạy và 2,93 nmol/l đối với chủng kháng.brXác định liều độc LD50 là 2034 mg/kg (1857-2175mg/kg), có độc tính thấp hơn CV8 và các thuốc sốt rét đang dùng hiện nay.brTác dụng không mong muốn của thuốc biểu hiện ở bệnh nhân điều trị có tỷ lệ thấp. Nghiên cứu trên người tình nguyện và trên 127 bệnh nhân uống thuốc được theo dõi, một ca có biểu hiện nôn và 4 ca buồn nôn. Các chỉ số sinh hóa huyết học trước và sau khi uống thuốc không có sự khác biệt ở nhóm tình nguyện.brHiệu lực điều trị của Arterakin trên chuột gây nhiễm KST P.berghei chủng nhạy, kháng chloroquin có kết quả tốt. Liều thấp (gấp 2 lần liều điều trị cho người) có tác dụng diệt KST nhanh sau 3 ngày, nhưng còn tái phát (10% ) trong 28 ngày theo dõi. Liều cao (gấp 10 lần điều trị cho người) có hiệu lực cao, chuột khỏi bệnh 100% , hết KST sau 2 ngày, chưa thấy tái phát sau 28 ngày ở các đợt thử nghiệm.brHiệu lực điều trị trên bệnh nhân sốt rét cao, phác đồ điều trị liều người lớn tổng liều 8 viên chia 3 ngày, trẻ em liều lượng thuốc theo nhóm tuổi. Thuốc diệt ký sinh trùng, hết sốt nhanh (1-2 ngày), tỷ lệ khỏi bệnh 100% cả 2 nhóm sốt rét P.falciparum và P.vivax.
- Đăng nhập để gửi ý kiến