Đánh giá độc tính của phác đồ paclitaxel – carboplatin trong điều trị nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn kháng điều trị đích EGFR thế hệ 1, 2 không có đột biến T790M tại bệnh viện K từ 01/2017 đến 05/2022. Phương pháp nghiên cứu: Hồi cứu kết hợp tiến cứu 55 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn tiến triển sau điều trị thuốc kháng EGFR TKIs thế hệ 1, 2 không có đột biến T790M tại Bệnh viện K từ 01/2017 đến 05/2022. Kết quả: Tỷ lệ gặp độc tính trên hệ tạo huyết tương đối thấp, chủ yếu gặp độc tính hạ huyết sắc tố. Không ghi nhận các trường hợp độc tính độ 3-4 trên hệ tạo huyết. Độc tính tăng men gan gặp 16 trường hợp, trong đó tỷ lệ gặp độ 1 và 2 lần lượt là 20% và 9,1%. Mệt mỏi trong điều trị gặp 58,2% trường hợp, trong đó độ 1 gặp 36,4% và độ 2 gặp 21,8%. Nôn, buồn nôn ít gặp trong phác đồ, độ 1 và 2 lần lượt là 16,4% và 9,1%. Tê bì tay chân thường gặp, trong đó 87,3% độ 1, 7,3% độ 2; và có 1 trường hợp độ 3. Kết luận: Phác đồ paclitaxel – carboplatin trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển sau thuốc kháng EGFR TKIs dung nạp tốt, chủ yếu gặp độc tính độ 1, 2.
Evaluating the toxicities of paclitaxel – cisplatin chemotherapy for the treatment of advanced/ metastatic non-small cell lung cancer progressed to EGFR TKIs first- and second-generations without presence of T790M mutation at National Cancer Hospital from 01/2017 to 05/2022. Patients and method: Retrospective and prospective analysis of 55 patients with advanced/ metastatic non-small cell lung carcinoma progressed to EGFR TKIs first- and second-generations without presence of T790M mutation at National Cancer Hospital from 01/2017 to 05/2022. Results: Of 55 patients, the rate of haematological toxicities was low, mostly anemia. There was no report of grade-3 and -4 haematological toxicities. Elevated liver enzymes was reported in 16 cases, including grade-1 and -2 rates of 20% and 9.1%, respectively. Fatigue accounted for 58.2% of cases, including grade-1 and grade-2 of 36.4% and 21.8%, respectively. Vomiting and nausea was not common adverse events in this chemotherapy, grade 1 and 2 were 16.4% and 9.1%, respectively. The rate of peripheral neuropathy was common seen, including grade 1 of 87.3%; grade 2 of 7.3% and 1 patient experienced of grade 3. Conclusion: Paclitaxel – carboplatin chemotherapy for the treatment of non-small cell lung cancer progressed to EGFR TKIs was good tolerated, toxicities mostly at grades 1 and 2.
- Đăng nhập để gửi ý kiến