Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

áp dụng kỹ thuật QF-PCR để chẩn đoán trước sinh hội chứng Down

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
áp dụng kỹ thuật QF-PCR để chẩn đoán trước sinh hội chứng Down
Tác giả
Vũ Thị Huyền; Hoàng Thị Ngọc Lan
Năm xuất bản
2013
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
81-85
ISSN
1859-1868
Abstract

Objective: 1- Fetal Down syndrome detection by QF technique - PCR. 2- Review of technical value QF - PCR in prenatal diagnosis of Down syndrome. Subjects and Methods: Consists of 90 samples of amniotic fluid of pregnant women with high-risk technical analysis by QF-PCR method to control culture and cytogenetic analysis. Results: Already detected 26/90 cases of trisomy 21. In 01 cases, induding 21 and 21 chromosome translocation in collaboration with genetic celts diagnosis. There are 01 cases of complex translocation 47, XX, +21, t (1, 3, 21) (P22; q11.2; p13) QF-PCR technique correctly identified Down syndrome (DS) that genetic cells doubt. Conclusion: Application of technical success QF-PCR in the diagnosis of DS subjects Biomedical - Genetics, Center for Genomic Research - Protein Hanoi Medical University, Military Medical Academy and diagnostic centers before birth Central Maternity Hospital. Using techniques QF-PCR for accurate results 100 percent of trisomy 21 cases. Coordinate with cytogenetic techniques accurately detect the translocation DS cases that genetically engineered celts doubt.