Hội chứng giảm thông khí trung tâm do đột biến gen PHOX2B gặp ở trẻ sơ sinh gây ra tình trạng mất phản xạ tự thở. Tình trạng này rất hiếm gặp ở người trưởng thành, và có thể xảy ra sau các phẫu thuật vùng não hố sau gần trung tâm hô hấp. Đây là một biến chứng nghiêm trọng và có thể gây tử vong nếu không được quản lí phù hợp. Chúng tôi báo cáo một ca bệnh nam giới 39 tuổi, có thể thở bình thường theo lệnh nhưng mất phản xạ tự thở sau phẫu thuật vi phẫu cầm máu và lấy khối u vùng não thất IV. Bệnh nhân được mở khí quản và điều trị bằng một số thuốc kích thích hô hấp nhưng không hiệu quả. Bệnh nhân sau đó được chuyển về tuyến y tế cơ sở trong tình trạng phụ thuộc máy thở. Ca bệnh đã đặt ra nhiều thách thức trong việc tiên lượng, quản lí và tìm ra giải pháp cho những bệnh nhân mắc phải hội chứng này.
Central hypoventilation syndrome (CHS) due to PHOX2B gene mutations in newborns causes a loss of automatic respiration. This condition is very rare in adults and can occur after posterior fossa surgeries near the respiratory center. This is a serious complication and can be fatal. We report a case of a 39-year-old man patient who was able to breathe normally on command but lost the automatic breathing reflex after microsurgical for tumor ressection in the fourth ventricle. The patient underwent tracheostomy and was treated with several respiratory stimulants but these interventions proved ineffective. The patient was then transferred to a primary local healthcare facility while remaining ventilator-dependent. This case highlights the significant challenges in prognostication, management, and treatment of patients with acquired CHS.
- Đăng nhập để gửi ý kiến