Hội chứng MRKH là một hình thái dị dạng sinh dục hiếm gặp (1/4000-5000 người) biểu hiện không có tử cung, dù 2 phần phụ vẫn phát triển bình thường. Những người mắc hội chứng MRKH không có hiện tượng kinh nguyệt mặc dù các dấu hiệu sinh dục phụ hoàn toàn bình thường. Tình trạng các tế bào xơ ở dải xơ di tích của ống Muller phát triển thành các khối u giống khối u xơ tử cung rất hiếm gặp và thường gây khó khăn trong chẩn đoán nguồn gốc u. Phẫu thuật cắt bỏ khối u để tránh hiện tượng chèn ép do u gây nên là giải pháp điều trị hiệu quả nhất.
MRKH syndrome is a rare form of genital malformation (the incidence is for 1/4000- 5000 people). The MRKH patient shows no sign of uterus although its two annexes develop normally. People with MRKH do not have periods although their secondary sexual signs are normal. The fact that the fibrous cells in the Müller's fibrous strand grow into uterine fibroid tumors is very rare but often causes difficulties in diagnosing the origin of the tumor. Surgical removal of the tumor to prevent other tumors f-rom developing is the most effective treatment.
- Đăng nhập để gửi ý kiến