Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Biến đổi gen và cấu trúc protein fiber của virus HAdV-3 gây bệnh đau mắt đỏ ở Việt Nam

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Biến đổi gen và cấu trúc protein fiber của virus HAdV-3 gây bệnh đau mắt đỏ ở Việt Nam
Tác giả
Lê Tuấn Anh, Nguyễn Thị Uyên, Nguyễn Văn Sáng
Năm xuất bản
2020
Số tạp chí
01
Trang bắt đầu
24 - 27
ISSN
1859-4794
Tóm tắt

Protein fiber là một protein quan trọng cho quá trình xâm nhiễm của virus HAdVs. Tuy nhiên, ở Việt Nam chưa có nghiên cứu chuyên sâu nào về sự biến đổi gen và cấu trúc protein của gen này ở các chủng HAdVS nói chung và ở chủng HAdV-3 gây bệnh đau mắt đỏ ở Việt Nam nói riêng. Trong nghiên cứu này, các tác giả đã giải trình tự gen mã hóa protein fiber từ các chủng virus phân lập ở Việt Nam và dự đoán biến đổi cấu trúc protein fiber thông qua phân mêm tin sinh học. Trong số 15 biến đổi nucleotide trên trình tự ADN mã hóa protein fiber có 10 biến đôi dẫn đến sự thay thế axit amin của protein. Kết quả phân tích tin sinh về cấu trúc 3 chiều của protein fiber cho thấy, trong 10 vị trí axit amin bị thay đổi thì có 4 vị trí thay thế (Q150E, S207L, H246D, M272T) có nguy cơ cao, làm thay đổi liên kết của đậu tương tác fiber với thụ thể CD46 của người.

Abstract

Protein fiber is important for the infection of HAdVs. However, in Vietnam, there are no thorough researches on mutations on genes or protein structures of either HAdVs or HAdV-3 causing conjunctivitis. In this research, the authors sequenced the coding sequence of fiber protein of HAdV-3 isolated in Vietnam and used bioinformatics software to analyse amino acid changes. The results exhibited fifteen substitutions in DNA sequence, ten of which led to amino acid substitutions. Four of ten substitutions in protein fiber sequence (Q150E, S207L, H246D, M272T) potentially affected the interaction between this protein and CD46 receptor of human cells.