Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Các tuýp huyết thanh của enterovirus gây bệnh tay chân miệng tại Bệnh viện Nhi Trung ương năm 2018 – 2019

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Các tuýp huyết thanh của enterovirus gây bệnh tay chân miệng tại Bệnh viện Nhi Trung ương năm 2018 – 2019
Tác giả
Nguyễn Văn Lâm; Nguyễn Phương Hạnh
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
04
Trang bắt đầu
62-69
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Ngoài EV71 và Coxsackie A16 (CA16), các tuýp huyết thanh khác của Enterovirus (EV) cũng có thể gây bệnh Tay chân miệng (TCM). Nghiên cứu này nhằm mục tiêu xác định các tuýp huyết thanh của EV gây bệnh TCM ở bệnh nhân điều trị nội trú tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Nghiên cứu mô tả cắt ngang 156 bệnh nhân chẩn đoán khẳng định TCM (lâm sàng và RT-PCR EV dương tính) được điều trị nội trú tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ 01/05/2018 đến 30/04/2019. Kết quả xác định được 17 tuýp huyết thanh của EV gây bệnh TCM, phân bố trong tất cả các nhóm loài của EV gây bệnh ở người. EV71 chiếm tỷ lệ cao nhất (68,6%), tiếp đó là CA6 (10,9%). Giải trình tự thành công 42/107 mẫu bệnh phẩm EV71 (39,25%) và xác định được gần như toàn bộ các EV71 gây bệnh trong năm 2018-2019 thuộc về kiểu gen dưới nhóm C4.

Abstract

In addition to EV71 and Coxsackie A16 (CA16), other serotypes of Enterovirus (EV) can also cause hand, foot, and mouth disease (HFMD). This study aims to identify serotypes of EV causing HFMD in inpatients at the National Children's Hospital. This is a cross-sectional descriptive study of 156 patients with confirmed diagnosis of HFMD (clinical and RT-PCR EV positive) treated at the National Children's Hospital from May 1, 2018 to April 30, 2019. As a result, 17 serotypes of EV causing HFMD were identified, distributed in all groups of human EV. EV71 accounted for the highest percentage (68.6%), followed by CA6 (10.9%). Our research study have successfully sequenced 42/107 EV71 specimens (39.25%) and identified almost all EV71 in 2018-2019 belonging to subgenogroup C4.