Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Chẩn đoán và điều trị biến chứng huyết khối tĩnh mạch cửa sau phẫu thuật cắt lách ở bệnh nhân thalassemia thể nặng

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Chẩn đoán và điều trị biến chứng huyết khối tĩnh mạch cửa sau phẫu thuật cắt lách ở bệnh nhân thalassemia thể nặng
Tác giả
Nguyễn Minh Tuấn
Năm xuất bản
2012
Số tạp chí
SDB
Trang bắt đầu
7-11
ISSN
1859-1868
Abstract

Background: The purpose of this study is to determine the clinical characteristics and management of portal vein thrombosis (PVT) after splenectomy for thalassemia major. Methods: Patients with thalassemia major who had the diagnosis of PVT following splenectomy defined by colour Doppler ultrasound at the Children Hospital 1 from January 2008 to December 2011 were reviewed in a retrospective study. Results: 11 out of 175 patients with thalassemia major had PVT following splenectomy. Age, female, splenic mass and high ferritin level were risk factors associated with PVT. Abdominal pain, fever and vomiting were common manifestations among patients with PVT following splenectomy. Patients with PVT had postoperative white blood cell count and platelet count significantly higher than those without PVT. Early anticoagulation therapy with lowmolecular-weight heparin (LMWH) and vitamin K antagonists achieved complete resolution at 63.6 percent, partial resolution at 9.1 percent and cavernous transformation of the portal vein, at 9.1 percent. Conclusion: Early diagnosis of PVT following splenectomy for thalassemia major and anticoagulation therapy could result in complete recanalization of the portal vein.