Bệnh HbE là một bệnh rối loạn huyết sắc tố di truyền phân bố với tỷ lệ cao ở các nước Đông Nam Á trong đó có Việt Nam. Bệnh có thể biểu hiện nặng nếu kết hợp với các rối loạn huyết sắc tố khác như α-thalassemia hoặc β-thalassemia. Mục tiêu: Mô tả một số đặc điểm dịch tễ ở những bệnh nhân huyết sắc tố HbE đến khám tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ năm 2020 đến năm 2022. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên các bệnh nhân có bất thường huyết sắc tố được xác định bằng xét nghiệm điện di từ tháng 01/2020 đến tháng 06/2022 tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Kết quả: Trong 3054 bệnh nhân có kết quả xét nghiệm bất thường huyết sắc tố trong đó có 195 bệnh nhân huyết sắc tố HbE chiếm 6,39%. Chủ yếu bệnh nhân HbE được chẩn đoán lần đầu dưới 5 tuổi chiếm 77,95% và phân bố chủ yếu ở khu vực Đồng bằng bắc bộ (52,82%). Trong nghiên cứu này chúng tôi gặp tỷ lệ bệnh nhân nam nhiều hơn nữ với 63,08% nam và 36,92% là nữ.
Hemoglobin E (HbE) is an inheritted disorder with structural hemoglobin variant that occurs at high frequencies throughout many Asian countries inlucding Vietnam. It can be a severe disorder if coinheritance with α-thalassaemia or β-thalassaemia. Objective: To demonstrate the epidermilogical charaterristics of patients with HbE in National Children’s Hospital from January 2020 to June 2022. Subjects and Methods: A cross-sectional study on 3054 patients with hemoglobin disorders defined by hemoglobin ectrophoresis test. Results: There are 195 patients with HbE having a percentage of 6.39%. Almost patients with HbE were first diagnosed before 5 year-old (77.95%) and located in Northern Delta Area (52.82%). In this study, frequency of male patients (63.08%) is higher than that of female patients (36.92%).
- Đăng nhập để gửi ý kiến