Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đặc điểm dịch tễ lâm sàng, cận lâm sàng của trẻ suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi Trung ương

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đặc điểm dịch tễ lâm sàng, cận lâm sàng của trẻ suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Tác giả
Đỗ Mạnh Hùng; Vũ Anh; Nguyễn Việt Khánh
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
113-119
ISSN
2354-0613
Từ khóa nghiên cứu
Tóm tắt

Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của trẻ suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ 01/2015 – 01/2020; Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chúng tôi chọn được 52 bệnh nhi được chẩn đoán suy giáp bẩm sinh và điều trị nội trú tại Bệnh viện Nhi Trung ương từ 01/2015 – 01/2020; Phương pháp: Mô tả hồi cứu; Kết quả: Qua nghiên cứu 52 bệnh nhi chúng tôi thu được kết quả như sau: phần lớn trẻ SGBS có thể phát hiện được sớm trước 3 tuổi, thậm chí trong độ tuổi sơ sinh. Dấu hiệu nghi ngờ là táo bón đi kèm với phù nhiêm, vàng da kéo dài, chậm phát triển tâm vận động, TSH>100 µU/ml, FT3 từ 1-2pg/ml, FT4<0,4ng/dl, thiếu máu và chậm trưởng thành xương trên X quang; Kết luận: Phần lớn trẻ SGBS có thể phát hiện được sớm trước 3 tuổi; Dấu hiệu nghi ngờ là táo bón đi kèm với phù nhiêm, vàng da kéo dài, chậm phát triển tâm vận động, TSH>100 µU/ml, FT3 từ 1-2pg/ml, FT4<0,4ng/dl, thiếu máu và chậm trưởng thành xương trên X quang.

Abstract

Describe the clinical and subclinical characteristics of children with congenital hypothyroidism at the National Hospital of Pediatrics from January 2015 to January 2020; Subjects: We selected 52 pediatric patients diagnosed with congenital hypothyroidism and inpatient treatment at the National Hospital of Pediatrics from January 2015 to January 2020; Methods: Describe retrospective; Results: Through the study of 52 pediatric patients, we obtained the following results: most children with congenital hypothyroidism can be detected as early as 3 years, even in infancy. A suspected >ign of constipation is accompanied by edema, prolonged jaundice, and delayed psychomotor development. Up to 86.5% had THS> 100 micro U / ml, 78.8% had an FT3 of 1-2 pg / ml, 73.1% had an 7T4 <0.4 ng / dl, 61.5% had anemia, 100% had delayed bone maturation on radiographs; Conclusions: Most children with congenital hypothyroidism can be detected as early as 3 years. A suspected sign of constipation is accompanied by edema, prolonged jaundice, and delayed psychomotor development. TSH > 100 micro U/ml; FT3 of 1-2 pg/ml; FT4 <0.4 ng/dl; anemia; delayed bone maturation on radiographs.