Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đặc điểm đột biến gen EGFR trong mẫu huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau điều trị TKI thế hệ I, II tại Bệnh viện Bạch Mai

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đặc điểm đột biến gen EGFR trong mẫu huyết tương ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau điều trị TKI thế hệ I, II tại Bệnh viện Bạch Mai
Tác giả
Nguyễn Thuận Lợi; Phạm Cẩm Phương; Đỗ Đình Hùng
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
01
Trang bắt đầu
74-81
ISSN
2615-9309
Tóm tắt

Mục tiêu của nghiên cứu: mô tả tình trạng đột biến EGFR mẫu huyết tương và phân tích một số yếu tố liên quan ở những bệnh nhân tiến triển sau điều trị TKIs. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả hồi cứu trên 75 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tiến triển được làm xét nghiệm đột biến gen EGFR mẫu huyết tương sau điều trị TKI thế hệ I, II tại Bệnh viện Bạch Mai năm 2019-2020. Kết quả nghiên cứu: 97,3% mẫu có đột biến EGFR; đột biến T790M chiếm 37,3% và đi kèm 1 đột biến nhạy TKI khác; tỷ lệ đột biến T790M sau điều trị cao hơn so với trước điều trị TKIs (p<0,001); tổng thời gian điều trị EGFR-TKI trung bình dài hơn ở bệnh nhân có đột biến T790M so với những bệnh nhân không có đột biến này (16,8 tháng so với 12,5 tháng, p=0,005); tỷ lệ đột biến T790M cao hơn ở những bệnh nhân có đột biến xóa đoạn trên exon 19 so với đột biến L858R trên exon 21 (p=0,028), ở nhóm điều trị Erlotinib cao hơn nhóm điều trị Gefitinib và Afatinib (51,4% so với 20,0% và 33,3%, p=0,039). Kết luận: Xét nghiệm EGFR huyết tương giúp theo dõi tiến triển của bệnh và phát hiện đột biến kháng thuốc T790M ở các bệnh nhân UTPKTBN sau điều trị TKI thế hệ I và II.

Abstract

This study aims to describe EGFR mutation status detected in plasma samples and analyze some related factors in non-small cell lung cancer patients after treatment with the generation I and II Tyrosine Kinase inhibitors at Bach Mai Hospital. Patients and methods: A retrospective descriptive study on 75 patients with non-small cell lung cancer tested for EGFR mutations in plasma after treatment with 1st or 2nd EGFR-TKIs in 2019-2020. Results: EGFR mutations were detected in 97.3% plasma samples; the T790M mutation accounted for 37.3% and is accompanied by a sensitive mutation TKI; The T790M mutations ratio after treatment was higher than before treatment with TKIs (p < 0.001); the median total duration of EGFR-TKI treatment was significantly longer in patients with T790M mutation than in those without (16.8 months vs 12.5 months, p = 0.005); the T790M mutation ratio was higher in patients with a deletion on exon 19 than in L858R mutation on exon 21 (p=0.028), in Erlotinib treatment group higher than in Gefitinib and Afatinib treatment group (51.4% vs. with 20.0% and 33.3%, p=0.039). Conclusions: EGFR mutation plasma test helps to monitor disease progression and detect resistance mutations T790M in NSCLC patients after TKI generation I and II.