Xác định tỷ lệ các týp huyết thanh của C. trachomatis. Phương pháp: Đề tài được thiết kế bằng phương pháp nghiên cứu mô tả có phân tích thực nghiệm tại labo. Kết quả: Nghiên cứu 761 phụ nữ vô sinh (VS) đến khám, điều trị tại Bệnh viện phụ sản Trung ương (2020-2021), có 119 đối tượng (chiếm 15,6%) nhiễm C. trachomatis. Phân tích kiểu gen bằng giải trình tự của 81 mẫu dịch phết cổ tử cung nhiễm C. trachomatis, kết quả cho thấy: - Có 9 kiểu gen khác nhau đã được xác định, bao gồm: B/Ba, D/Da, E, F, G/Ga, H, I/Ia, J, và K. Trong đó, kiểu gen E là kiểu gen chiếm tỷ lệ cao nhất với 25,93%, tiếp theo lần lượt là D/Da (22,23%), F (13,58%), G/Ga (12,35%), J (12,35%), H (6,17%), K (3,70%), B/Ba (2,47%), và I/Ia (1,23%). Các kiểu gen B/Ba, D/Da, H, I/Ia, J và K có từ 1 đến 10 nucleotide sai khác so với các trình tự tham chiếu, với 19 vị trí thay đổi, trong đó 7 thay đổi nucleotide dẫn tới thay thế axít amin. Kiểu gen H ở phụ nữ có tiền sử sảy thai cao hơn có ý nghía thống kê so với phụ nữ không có tiền sử sảy thai. Tỷ lệ kiểu gen F ở nhóm VS nguyên phát cao hơn có ý nghĩa so với ở nhóm VS thứ phát. Kết luận: Đã xác định được 9 kiểu huyết thanh và các kiểu huyết thanh H, F có vai trò y học quan trọng trong vô sinh ở phụ nữ.
The study was conducted on infertile women who had been examined and treated at the National Hospital of Obstetrics and Gynecology to determine the genotypic characteristics of C. trachomatis isolated from them. Methods: The study was designed using descriptive research method with laboratory experimental analysis Results: Among 761 women examined and treated at the National Hospital of Obstetrics and Gynecology, 119 women (15.6%) were found to be infected with C. trachomatis. Results of genotyping by sequencing of 81 cervical C. trachomatis samples showed 9 different genotypes identified, including: B/Ba, D/Da, E, F, G/Ga, H, I/Ia, J, and K, of which genotype E accounted for the highest proportion of 25.93%, followed by D/Da (22.23%), F (13.58%), G/Ga (12.35%), J (12.35%), H (6.17%), K (3.70%), B/Ba (2.47%), and I/Ia (1.23%). Genotypes B/Ba, D/Da, H, I/Ia, J and K consisted of 1 to 10 nucleotides which were different from the reference sequences, including 19 changed positions, of which 7 nucleotide changes led to amino acid substitution. Genotype H in the women with a history of miscarriage was significantly higher than that in the women without a history of miscarriage. The rate of genotype F in the primary infertile women was significantly higher than that in the secondary infertile group. Conclusions: A total of nine serotypes were identified, and serotypes H and F are the key factors of female infertility.
- Đăng nhập để gửi ý kiến