Mô tả đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân bệnh liên quan kháng thể anti-MOG, nhập viện tại khoa thần kinh, bệnh viện Đại học Y dược thành phố Hồ Chí Minh (BV ĐHYD TPHCM) từ 1/2021-12/2023. Phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu mộ tả thu thập dữ liệu từ 18 người bệnh có chẩn đoán bệnh liên quan kháng thể anti-MOG. Kết quả: trong 18 bệnh nhân, nữ/ nam ≈ 1.25:1. Tuổi trung vị nhóm nghiên cứu là 37.5 tuổi (17-63), tuổi khởi phát trung vị là 36.5 (17-62). 50% bệnh nhân khởi phát bằng viêm thần kinh thị. Tất cả bệnh nhân hồi phục với điều trị đợt cấp và chủ yếu được điều trị dự phòng với Mycophenolate mofetil với 33.3% tái phát sau 1 năm theo dõi. Kết luận: bệnh liên quan kháng thể anti-MOG là bệnh hiếm dù đáp ứng điều trị đợt cấp tốt nhưng có tỉ lệ tái phát cao.
To analyzed clinical characteristics of patients myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) admitted at neurology department, university medical center at ho chi minh city from 1/2021-12/2023. Methods: A descriptive retrospective study was performed collecting 18 patients associated with positivity of anti-MOG antibody. Results: of 18 patients, female/male ratio ≈ 1.25:1 and median age was 37.5 years old, half of patients had optic neuritis as clinical phenotype onset. Median age onset was 36.5 years old. The majority of patients responsed to acute treatment and followed prevention treatment with Mycophenolate mofetil. 33.3% relapse recorded after first year follow-up. Conclusion: MOGAD is rare disease characterized by good recovery after aucte treatment but high relapse rate.
- Đăng nhập để gửi ý kiến