Phổ bệnh lý viêm tuỷ thị thần kinh (NMOSD) là bệnh lý viêm tự miễn ác tính tấn công ưu thế vào tủy sống và thần kinh thị giác. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu mô tả đặc điểm lâm sàng, hình ảnh cộng hưởng từ, mức độ nặng, sơ bộ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Rituximab liều thấp cho 8 trường hợp đầu tiên chẩn đoán NMOSD tại Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội từ tháng 6/2020, với các bệnh nhân được theo dõi từ tháng 7/2019. Nghiên cứu thuần tập tiến cứu theo dõi thời gian dài trên 8 trường hợp chẩn đoán NMOSD tại khoa Nội Tổng Hợp, Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội. Viêm tuỷ thị thần kinh có tuổi khởi phát muộn hơn so với bệnh xơ cứng rải rác (MS), có mức tần số tái phát/năm dày hơn, mức độ tàn tật cao hơn. Tự kháng thể kháng Aquaporine IV (AQP4), tổn thương tủy sống toàn phần kéo dài kiểu LEMT là các đặc trưng phân biệt NMOSD với MS. Rituximab liều thấp tỏ ra an toàn và có hiệu quả phóng tránh tái phát trong các trường hợp bệnh nhân được điều trị.
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) is a severe autoimmune disease targeting optic nerves and spinal cord. This study was to evaluate the clinical findings, MRI characteristics, disease impact and the safety and efficiency of low - dose rituximab treatment in 8 Vietnamese patients. We performed a prospective long - term cohort study of 8 patients with NMOSD who were treated up to 5 times with rituximab as a second - line therapy at Ha Noi Medical University Hospital. NMOSD has a poor prognosis in most cases. Compared with MS, NMOSD patients have a higher age at onset, females are more frequently affected, the disease course is more severe. Brain and spinal cord MRI permit the differentiation of NMOSD from MS. Serum AQP4 antibody and CSF supports the probability of NMOSD. Low dose Rituximab is effective in treating NMO as a second - line therapy and has an acceptable safety profile.
- Đăng nhập để gửi ý kiến