Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đặc điểm lâm sàng, nội soi và mô bệnh học của ung thư đại trực tràng khởi phát sớm

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đặc điểm lâm sàng, nội soi và mô bệnh học của ung thư đại trực tràng khởi phát sớm
Tác giả
Quách Trọng Đức; Nguyễn Thúy Oanh
Năm xuất bản
2011
Số tạp chí
24
Trang bắt đầu
1620-1627
ISSN
1895-0640
Abstract

Background: The Asia Pacific consensus for colorectal cancer (CRC) recommends that screening program should begin by the age of 50. However, there have been reports about increasing incidence ofCRC at a younger age (i.e. early-onset CRC). Little has been known about the features of early-onset CRC in Vietnamese population. Aim: To describe the clinical, endoscopic and pathological characteristics of early-onset CRC in Vietnamese population. Method: A prospective, cross-sectional study was conducted at the University Medical Center from March 2009 to March 2011. All patients with definite pathological diagnosis of CRC were recruited. Early-onset CRC group were analyzed in comparison with the late-onset (i.e. or = 50-year-old) CRC group. Results: The rate of early-onset CRC was 28 percent (112/400) with the male-to-female ratio of 1.3, 22.3 percent (25/112) of patients only experienced abdominal pain and/or change in bowel habit without alarming symptoms. 42.9 percent (48/112) ofpatients considered their symptoms as intermittent pattern. The rate of familial history of CRC in early-onset group was significantly higher that of the late-onset group (21.4 percent versus 7.6 percent, p 0.001). The distribution of CRC lesions in rectum, distal and proximal colon were 51.8 percent (58/112), 26.8 percent 30/112 and 21.4 percent 24/11 respectively; Which was not different from thatin the late-onset group. The rates of poorly differentiated tumor were also not significantly different between the two groups: 12.4 percent (14/112) in early-onset group versus 8.3 percent (24/288) in late-onset group (X2, p