
Mô tả đặc điểm thiếu máu và quá tải sắt của bệnh nhân Thalassemia tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương giai đoạn 2020 – 2022. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 3097 bệnh nhân Thalassemia điều trị tại Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học Truyền máu Trung ương từ 01/2020 đến 03/2022. Kết quả: Nhóm bệnh nhân β-Thalassemia thể nặng có nồng độ huyết sắc tố trung bình thấp nhất và tỉ lệ bệnh nhân thiếu máu nặng và rất nặng cao nhất. Sự khác biệt về nồng độ huyết sắc tố trung bình và mức độ thiếu máu giữa các thể bệnh là có ý nghĩa thống kê (p < 0,05). Đa số bệnh nhân có thiếu máu mức độ vừa. Tuổi càng cao thì mức độ thiếu máu nhẹ càng tăng dần, còn mức độ thiếu máu nặng và rất nặng giảm dần. Một số dân tộc có mức độ thiếu máu nặng và rất nặng chiếm tỉ lệ cao như dân tộc Dao, Thái, Nùng. Giá trị trung bình nồng độ huyết sắc tố cao nhất ở khu vực đồng bằng sông Hồng và thấp nhất ở khu vực Tây Bắc Bộ. Nhóm bệnh nhân β-Thalassemia thể nặng có giá trị trung vị ferritin cao nhất và mức độ quá tải sắt trung bình và nặng cao nhất. Sự khác biệt về giá trị trung vị ferritin và mức độ quá tải sắt giữa các thể bệnh (trừ cặp β-Thalassemia thể trung bình và β-Thalassemia/HbE) là có ý nghĩa thống kê (p < 0,005). Một số dân tộc có bệnh nhân quá tải sắt mức độ nặng chiếm tỉ lệ cao như Sán Dìu, Dao, Nùng. Giá trị trung vị Ferritin huyết thanh ở nhóm bệnh nhân sinh sống ở khu vực Đông Bắc Bộ là cao nhất, khu vực đồng bằng sông Hồng là thấp nhất. Kết luận: β-Thalassemia mức độ nặng có mức độ thiếu máu và quá tải sắt nặng chiếm tỉ lệ cao, tập trung chủ yếu ở một số dân tộc miền núi phía Bắc.
To describe anemia and iron overload characteristics of Thalassemia patients at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion for the period 2020 - 2022. Subjects and methods: A cross-sectional study was conducted on 3187 Thalassemia patients treated at the Thalassemia Center, National Institute of Hematology and Blood Transfusion, from January 2020 to March 2022. Results: The group of patients with β-thalassemia major had the lowest mean hemoglobin concentration and the highest proportion of patients with severe and very severe anemia. The difference in the mean hemoglobin concentration and the degree of anemia between the disease forms was statistically significant (p < 0.05). Most patients had moderate anemia. With increasing age, the degree of mild anemia gradually increased, while the degree of severe and very severe anemia decreased gradually. Some ethnic groups had severe and very severe anemia, such as the Dao, Thai, and Nung ethnic groups. The mean hemoglobin concentration was highest in the Red River Delta and lowest in the Northwest region. The group of patients with β-Thalassaemia major had the highest median ferritin value and the highest moderate and severe iron overload. The difference in the median ferritin value and the degree of iron overload between the disease forms (except for the pair of moderate β-Thalassaemia and β-Thalassaemia/HbE) was statistically significant (p < 0.005). Some ethnic groups had high proportion of patients with severe iron overload, such as San Diu, Dao, and Nung. The median serum ferritin value in the group of patients living in the Northeast region was the highest, the Red River Delta region was the lowest. Conclusion: β-Thalassaemia major had a high proportion of severe anemia and iron overload, concentrated mainly in some ethnic groups in the northern mountainous region.
- Đăng nhập để gửi ý kiến