Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá đáp ứng điều trị với Entecavir ở bệnh nhân viêm gan vi rút B mạn tính hoạt động có HBeAg dương tính và âm tính

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá đáp ứng điều trị với Entecavir ở bệnh nhân viêm gan vi rút B mạn tính hoạt động có HBeAg dương tính và âm tính
Tác giả
Phạm Bá Hiền; Dương Quốc Bảo; Đỗ Anh Tuấn; Đỗ Thị Lê Quyên
Năm xuất bản
2017
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
2-6
ISSN
0866-7829
Tóm tắt

Nghiên cứu trên 70 bệnh nhân viêm gan B mạn tính (45 bệnh nhân HBeAg (+) và 25 bệnh nhân HBeAg (-)) tại khoa Truyền nhiễm Bệnh viện Quân y 103 và Khoa Truyền nhiễm Bệnh viện đa khoa Đống Đa, Hà Nội, từ tháng 1/2013-7/2014 cho thấy: Triệu chứng cơ năng như mệt mỏi, chán ăn, đau tức vùng gan trước điều trị chiếm tỷ lệ 76,29 phần trăm, 50 phần trăm, 2,86 phần trăm; triệu chứng thực thể gồm gan to và vàng da chỉ chiếm 21,34 phần trăm, không có sự khác biệt về ALT, bilirubin Tp trong máu ở 2 nhóm. Nồng độ HBV - DNA trung bình ở nhóm HBeAg (+) là 7,13 +-1,07 cao hơn nhóm HBeAg (-) là 6,32 +- 1,28 (p0,001). Các triệu chứng lâm sàng sau 48 tuần điều trị giảm rõ rệt, tỷ lệ bình thường hóa men gan và nồng độ bilirubin máu cao sau 12 và 48 tuần, không có sự khác biệt giữa 2 nhóm. Tỷ lệ đạt được nồng độ HBV - DNA dưới ngưỡng phát hiện sau 12 tuần ở nhóm HBeAg (-) cao hơn so với nhóm HbeAg (+) (p,0,05). Tỷ lệ chuyển đảo huyết thanh HBeAg sau 12, 24 và 48 tuần điều trị đạt 15,55 phần trăm, 22,22 phần trăm và 29,26 phần trăm. Sau 48 tuần, có 26,83 phần trăm ở bệnh nhân nhóm HBeAg (+), 84 phần trăm ở nhóm HBeAg (-) đạt đáp ứng hoàn toàn.

Abstract

Research on 70 patients with chronic hepatitis B (45 patients with HBeAg(+) and 25 patients with H BeAg (-)) at the AS Department of 103 Hospital and Department of Infectious Diseases of Dong Da General Hospital in Hanoi from 01/2013 - 07/2014 showed that functional symptoms such as fatigue, loss of appetite, pain in the liver area before treatment account 74.29 percent, 50 percent, 32.86 percent; physical symptoms including jaundice and hepatomegaly up only 21.43 percent, with no difference in ALT, total bilirubin in the blood in two groups. HBV - DNA concentrations average among HBeAg(+) group was 7.13 +/- 1.07, higher than that of HBeAg(-) group was 6.32 +/- 1.28 (p 0.001). The clinical symptoms after 48 weeks of treatment significantly reduced, the rate normalization of liver enzymes and high blood bilirubin levels after 12 and 48 weeks, there is no difference between the 2 groups. The rate achieved HBV - DNA levels below the level of detection after 12 weeks among HBeAg(-) higher compared with HBeAg(+) (p 0.05). The rate of HBeAg eroconversion after 12, 24 and 48 weeks of treatment reached 15.55 percent, 22.22 percent and 29.26 percent. After 48 weeks, with 26.83 percent of the patients in HBeAg(+) group, 84 percent patients in HBeAg(-)group achieved complete response.