Bước đầu đánh giá đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ Gemcitabin-Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA từ 1/2020 - 3/2022 tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu 36 bệnh nhânthư vòm mũi họng giai đoạn III - IVA được điều trị dẫn dầu phác đồ Gemcitabin - Cisplatin tại Bệnh viện Ung Bướu Nghệ An từ 1/2020 - 3/2022. Kết quả: 36 bệnh nhân: nam 63,9%; nữ 36,1%; nam/nữ: 2/1. Độ tuổi hay gặp 40 - 60 chiếm 50%. Giai đoạn III, IVA lần lượt chiếm 16,7%; 83,3%. Mô bệnh học gặp chủ yếu: ung thư biểu mô vảy không sừng hóa typ không biệt hóa 91,7%. 94,4% (34/36) bệnh nhân hoàn thành cả 3 đợt dẫn đầu. Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn, một phần, bệnh giữ nguyên, tiến triển lần lượt là 8,3%; 83,3%; 5,6%; 2,8%. Tỉ lệ hạ bạch cầu hạt độ 3; 4 tương ứng là 25%; 5,6%, tỉ lệ sốt hạ bạch cầu chiếm 5,6%. Hạ tiểu cầu độ 3/4 là 8,4%. Tăng men gan độ 3 chiếm 16,7%, không có tăng độ 4. Tỉ lệ suy thận độ 3 là 2,8%. Các độc tính khác chủ yếu độ 1/2. Kết luận: Phác đồ Gemcitabin - Cisplatin trong điều trị dẫn đầu ung thư vòm mũi họng giai đoạn III - IVA cho tỉ lệ đáp ứng bệnh tốt và tác dụng không mong muốn kiểm soát được.
The purpose of this study was to evaluate initially the response and toxicities of Gemcitabine-Cisplatin induction chemotherapy with stage III - IVA nasopharyngeal carcinoma (NPC) at Nghe an Oncology Hospital from 1/2020 to 3/2022. Methods: A retrospective combine prospective, 36 patients with previously untreated stage III - IVA nasopharyngeal carcinoma (NPC) received Gemcitabine-Cisplatin induction chemotherapy at Nghe An Oncology Hospital from 1/2020 to 3/2022. Results: Among 36 NPC patients: male (63.9%), female (36.1%), male/female: 2/1. The age range was 40 - 60: 50%. Stage III: 16.7%; IVA: 83.3%. The most common histology is undifferent nonkeratinizing squamous cell carcinoma: 91.7%. A total of 94.4% of patients (34/36) completed three cycles of induction chemotherapy. The rates of complete response, partial response, stable disease, progress disease were: 8.3%; 88.3%; 5.6%; 2.8%. Neutropenia grade 3/4 were: 25%; 5.6%. Febrile neutropenia was 5.6%. Thrombocytopenia grade 3/4 was 8.4%. Acute kidney injury grade 3/4 was 2.8%. The other toxicity was relatively low. Conclusion: Gemcitabine - Cisplatin induction chemotherapy with stage III - IVA NPC reveals a good response outcome with a manageable toxicity profile.
- Đăng nhập để gửi ý kiến