Đánh giá tính an toàncủaphác đồ hóa chất XELOX bổ trợ trên bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III tại Bệnh viện K và Bệnh viện Đại học Y Hà Nội. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu. 70 bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III theo AJCC 2017 được chẩn đoán và điều trị bổ trợ bằng phác đồ XELOX tạiBệnh viện K và Bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ T1/2010 đến T8/2013. Đánh giá tính an toàn của phác đồ. Kết quả: 70 BN ung thư đại tràng giai đoạn III đã phẫu thuật triệt căn được tuyển vào nghiên cứu. Các tác dụng không mong muốn trên hệ tạo huyết của phác đồ bổ trợ chủ yếu độ 1 và độ 2. Thường gặp nhất là thiếu máu, hạ bạch cầu, hạ tiểu cầuvới tỷ lệ lần lượt là 20%, 41.3%, 5.7%. Tỷ lệ hạ bạch cầu cao nhất vào chu kì thứ 4. 90% bệnh nhân hạ bạch cầu độ 4 có triệu chứng nhiễm khuẩn trên lâm sàng. Độc tính ngoài hệ tạo huyết ít gặp. 52.5% bệnh nhân ghi nhận có độc tính thần kinh ngoại vi. Kết luận: Điều trị hóa chất bổ trợ phác đồ XELOX cho bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III là phương pháp điều trị an toàn.
Evaluation of the safety of adjuvant XELOX regimens in stage III coloncancer patients at K Hospital and Ha Noi Medical Univesity Hospital. Methods: This retrospective descriptive study analyzed. 70stage III colon cancer patients were treated with adjuvant XELOX regimens. Side effects ofchemotherapy regimens were identified. Results:70 patients were enrolled in the trial. The rate of hematologic and non-hematologic adverse effects was low and mostly grade 1 and 2 including anemia, leukopenia, thrombocytopenia. These percentages were 20 %, 41.3%, 5.7%, respectively. Leukopenia was common in 4 cycle. 90% of patients with grade 4 leukopenia had clinical infection. The rate of peripheral neurotoxity was 52.5%. Conclusion: Adjuvant XELOX regimens for stage III colon cancer patients was a safe modality.
- Đăng nhập để gửi ý kiến