Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá hiệu bài thuốc Sâm tô ẩm điều trị người bệnh nhiễm Covid-19 mức độ nhẹ: Một nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá hiệu bài thuốc Sâm tô ẩm điều trị người bệnh nhiễm Covid-19 mức độ nhẹ: Một nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu
Tác giả
Phùng Văn Thanh; Trịnh Thị Diệu Thường
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1B
Trang bắt đầu
234-238
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Nghiên cứu nhắm đến việc đánh giá hiệu quả cải thiện tiên lượng trên người bệnh mắc COVID-19 mức độ nhẹ bằng cách so sánh tỷ lệ chuyển nặng và tỷ lệ tử vong giữa nhóm sử dụng bài thuốc Sâm tô ẩm kết hợp với điều trị tiêu chuẩn với nhóm chỉ nhận được điều trị tiêu chuẩn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu đoàn hệ tiến cứu với 2 nhóm bao gồm nhóm phơi nhiễm (sử dụng bài thuốc Sâm tô ẩm kết hợp với chăm sóc tiêu chuẩn, STA+SOC, N=210) và nhóm không phơi nhiêm (điều trị tiêu chuẩn, SOC, N=210). Ở nhóm phơi nhiễm, người bệnh nhận được điều trị mỗi ngày 1 thang thuốc Sâm tô ẩm (chia thành 2 lần uống/ngày) trong 7 ngày liên tiếp. Tỷ lệ chuyển nặng và tỷ lệ tử vong được theo dõi liên tục trong vòng 14 ngày hoặc cho đến khi hồi phục đối với người bệnh chuyển nặng. Kết quả: Tỷ lệ chuyển nặng ở nhóm STA+SOC là 3,33% thấp hơn đáng kể so với nhóm SOC là 11,90% với RR = 0,28 (KTC 95%, 0,12 – 0,63), sự khác biệt rất có ý nghĩa thống kê với p<0,001. Không ghi nhận ca tử vong ở cả 2 nhóm. Kết luận: Phối hợp bài thuốc Sâm tô ẩm với chăm sóc tiêu chuẩn mang giúp cải thiện tiên lượng người bệnh nhiễm COVID-19 mức độ nhẹ.

Abstract

The study evaluated the effectiveness of improving prognosis in patients with mild COVID-19 by comparing the rate of exacerbation and mortality between the group taking Shensuyin decoction plus standard treatment with the group taking standard treatment only. Method: Prospective cohort study with 2 groups including the exposed group (oral Shensuyin decoction plus standard of care, SSY+SOC, N=210) and the unexposed group (standard of care, SOC, N= 210). In the exposed group, patients received 1 dose of Shensuyin decoction per day (divided into 2 oral times per day) for 7 consecutive days. Exacerbation rates and mortality were monitored continuously for 14 days or until recovery for critically ill patients. Results: The exacerbation rate in the SSY+SOC group of 3.33% was significantly lower than that in the SOC group of 11.90% with RR = 0.28 (95% CI, 0.12 – 0.63), the difference between very statistically significant with p<0.001. No deaths were recorded in the two groups. Conclusion: Combining Shensuyin decoction with standard of care improves the prognosis of patients with mild COVID-19.