Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá hiệu quả ban đầu của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá hiệu quả ban đầu của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn
Tác giả
Nguyễn Thị Lan Hương; Đoàn Anh Tuấn; Lê Thị Huyền Trang
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
CD1
Trang bắt đầu
183-188
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Xác định kết quả đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn không phẫu thuật được. Đối tượng – phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu trên 49 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn di căn không phẫu thuật được, điều trị bước 1 với phác đồ CAPEOX kết hợp Bevacizumab tại Bệnh viện Ung Bướu Đà Nẵng từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2021. Kết quả: Giới nam chiếm 61,2% (30), nữ 38,8% (19). Tình trạng hoạt động PS 0 chiếm 38,8% (19), PS 1 chiếm 49,0% (24), PS 2 chiếm 12,2% (6). Kết quả sau 4 chu kì (theo tiêu chuẩn RECIST 1.1): đáp ứng hoàn toàn 2,1% (1) , đáp ứng một phần 61,2% (30), bệnh ổn định 12,2% (6), bệnh tiến triển 24,5% (12). Kết quả sau 8 chu kì: đáp ứng hoàn toàn 12,2% (6), đáp ứng một phần 24,5% (12), bệnh ổn định 16,3% (8), bệnh tiến triển 22,5% (11). Tổng số chu kì hóa chất là 344. Tác dụng không mong muốn chủ yếu nhẹ nhàng ở độ 1 - 2, tỉ lệ chu kì phải trì hoãn do gặp tác dụng phụ nặng (độ 3 - 4) là 10,2% (35). Kết luận: Phác đồ CAPEOX kết hợp Bevacizumab điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn cho tỉ lệ đáp ứng toàn bộ sau 4 chu kì là 63,3% và sau 8 chu kì là 36,7%, tính an toàn cao với tỉ lệ tác dụng phụ giới hạn liều là 10,2%.

Abstract

Determine response rate and adverse events of first line CAPEOX - Bevacizumab for inoperable metastatic colorectal cancer. Method: A retrospective study in 49 inoperable metastatic colorectal patients who was indicated first-line CAPEOX plus Bevacizumab at Da Nang Oncology Hospital from Jan 2019 to Dec 2021. Results: There were 61,2% males, 38,8% females. Perfomance status (PS) level 0 is 38,8%, level 1 is 49,0%, level 2 is 12,2%. Respone rate (RECIST 1.1) after 3 cycles (n = 49): Complete respone 2,1%, partial respone 61,2%, stable disease 12,2%, progession 24,5%. Respone rate (RECIST 1.1) after 8 cycles: Complete respone 12,2%, partial respone 24,5%, stable disease 16,3%, progession 22,5%. Total cycle is 344, the rate of cycles having to be delayed was 10,2%. Conclusions: The regimen of CAPEOX + Bevacizumab for the first-line treatment of inoperable colorectal cancer gave the disease control rate after 4 cycles of 63,3% and after 8 cycles of 36,7%, with relatively high safety. The rate of dose-limiting side effects was 10,2%.