Xác định kết quả đáp ứng và tác dụng không mong muốn của phác đồ hóa trị CAPEOX kết hợp Bevacizumab trong điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn không phẫu thuật được. Đối tượng – phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu trên 49 bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn di căn không phẫu thuật được, điều trị bước 1 với phác đồ CAPEOX kết hợp Bevacizumab tại Bệnh viện Ung Bướu Đà Nẵng từ tháng 01/2019 đến tháng 12/2021. Kết quả: Giới nam chiếm 61,2% (30), nữ 38,8% (19). Tình trạng hoạt động PS 0 chiếm 38,8% (19), PS 1 chiếm 49,0% (24), PS 2 chiếm 12,2% (6). Kết quả sau 4 chu kì (theo tiêu chuẩn RECIST 1.1): đáp ứng hoàn toàn 2,1% (1) , đáp ứng một phần 61,2% (30), bệnh ổn định 12,2% (6), bệnh tiến triển 24,5% (12). Kết quả sau 8 chu kì: đáp ứng hoàn toàn 12,2% (6), đáp ứng một phần 24,5% (12), bệnh ổn định 16,3% (8), bệnh tiến triển 22,5% (11). Tổng số chu kì hóa chất là 344. Tác dụng không mong muốn chủ yếu nhẹ nhàng ở độ 1 - 2, tỉ lệ chu kì phải trì hoãn do gặp tác dụng phụ nặng (độ 3 - 4) là 10,2% (35). Kết luận: Phác đồ CAPEOX kết hợp Bevacizumab điều trị bước 1 ung thư đại trực tràng di căn cho tỉ lệ đáp ứng toàn bộ sau 4 chu kì là 63,3% và sau 8 chu kì là 36,7%, tính an toàn cao với tỉ lệ tác dụng phụ giới hạn liều là 10,2%.
Determine response rate and adverse events of first line CAPEOX - Bevacizumab for inoperable metastatic colorectal cancer. Method: A retrospective study in 49 inoperable metastatic colorectal patients who was indicated first-line CAPEOX plus Bevacizumab at Da Nang Oncology Hospital from Jan 2019 to Dec 2021. Results: There were 61,2% males, 38,8% females. Perfomance status (PS) level 0 is 38,8%, level 1 is 49,0%, level 2 is 12,2%. Respone rate (RECIST 1.1) after 3 cycles (n = 49): Complete respone 2,1%, partial respone 61,2%, stable disease 12,2%, progession 24,5%. Respone rate (RECIST 1.1) after 8 cycles: Complete respone 12,2%, partial respone 24,5%, stable disease 16,3%, progession 22,5%. Total cycle is 344, the rate of cycles having to be delayed was 10,2%. Conclusions: The regimen of CAPEOX + Bevacizumab for the first-line treatment of inoperable colorectal cancer gave the disease control rate after 4 cycles of 63,3% and after 8 cycles of 36,7%, with relatively high safety. The rate of dose-limiting side effects was 10,2%.
- Đăng nhập để gửi ý kiến