Đánh giá hiệu quả điều trị và nhận xét một số độc tính của thuốc Gefitinib trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tái phát, di căn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu hồi cứu mô tả trên 42 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tái phát, di căn được điều trị bằng thuốc Gefitinib tại Trung tâm UB-YHHN, Bệnh viện Hữu Nghị Việt Tiệp từ 1/1/2022 đến 31/12/2023. Kết quả: Thời gian xuất hiện đáp ứng điều trị là 2.5 ± 1 tuần.Tỷ lệ cải thiện triệu chứng đau ngực 90.6%, ho 91.4%, khó thở 83.3%.Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 2.4%, đáp ứng một phần là 64.3%.Độc tính của thuốc: thuốc dung nạp tốt, độc tính chủ yếu là nổi ban, hạ Hemoglobin, ít có độc tính trên gan, thận.Không có trường hợp nào phải ngưng điều trị do độc tính của thuốc. Kết luận: Gefitinib giúp cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng và dung nạp tốt ở bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn tái phát, di căn.
To evaluate the treatment efficacy and comment on some toxicities of Gefitinib in patients with recurrent and metastatic non-small cell lung cancer. Subjects and methods: A retrospective study describing 42 patients with recurrent and metastatic non-small cell lung cancer treated with Gefitinib at the Center for Oncology and Oncology, Viet Tiep Friendship Hospital from January 1, 2022 to December 31, 2023. Results: The time to appear the response to treatment was 2.5 ± 1 week. The rate of improvement in chest pain symptoms was 90.6%, cough 91.4%, shortness of breath 83.3%. The rate of complete response was 2.4%, partial response was 64.3%. Drug toxicity: the drug was well tolerated, the main toxicity was rash, low hemoglobin, little toxicity on liver and kidney. There were no cases of discontinuation of treatment due to drug toxicity. Conclusion: Gefitinib significantly improved the response rate and good tolerance in patients with recurrent and metastatic NSCLC.
- Đăng nhập để gửi ý kiến