Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá hiệu quả của thuốc phối hợp Brimonidin/Brinzolamide (Simbrinza) trong điều trị glôcôm

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá hiệu quả của thuốc phối hợp Brimonidin/Brinzolamide (Simbrinza) trong điều trị glôcôm
Tác giả
Đỗ Tấn; Nguyễn Thị Hồng Nhung; Phạm Thị Thu Thuỷ
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
27-31
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá hiệu quả hạ nhãn áp của thuốc phối hợp Simbrinza trong điều trị bệnh glôcôm. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả, tiến cứu thực hiện trên 50 mắt của 30 bệnh nhân (BN) trên 18 tuổi được chẩn đoán xác định glôcôm chưa đạt được nhãn áp đích với một loại thuốc tra hạ nhãn áp. BN được tra 1 giọt Simbrinza vào mắt glôcôm và đánh giá lại nhãn áp 2 giờ sau khi nhỏ thuốc. Nếu NA hạ trên 25%, không có tác dụng phụ, tiếp tục điều trị thuốc 2 lần/ ngày và đánh giá tại các thời điểm 1 tuần, 1 tháng và 3 tháng. Kết quả: Tuổi trung bình của bệnh nhân tham gia nghiên cứu là 54,39 ± 15,19, chủ yếu ở độ tuổi từ 40 – 60 tuổi, chiếm tỷ lệ 44%, tỷ lệ nam cao hơn nữ với 58%. Nhãp áp trung bình của nhóm nghiên cứu giảm từ 32,56 ± 10,39 mmHg trước điều trị xuống 17,8 ± 4,4 mmHg ở thời điểm 2 giờ; 16,74 ± 3,89mmHg ở thời điểm 1 tuần; 16,92 ± 3,18mmHg ở thời điểm 1 tháng và 16,72 ± 2,91 ở thời điểm 3 tháng (p < 0,01). Tỷ lệ phần trăm hạ nhãn áp tại các thời điểm theo dõi đều trên 42%. Tỷ lệ phần trăm nhãn áp hạ ở thời điểm 2 giờ là 42,21% và cao nhất ở thời điểm 3 tháng với 43,86%. Tác dụng phụ của thuốc chủ yếu tại mắt và xuất hiện với tần suất thấp, thoáng qua. Kết luận: Simbrinza có hiệu quả hạ nhãn áp cao với tỷ giảm trung bình là 42%, duy trì được theo thời gian và an toàn trong điều trị bệnh lý glôcôm.

Abstract

To evaluate the IOP lowering effect of fixed-combination Simbrinza in glaucoma treatment. Subjects and methodology: The prospective descriptive study. A total of 50 eyes of 30 glaucoma patients over 18 years old where target IOP has not been reached by one antiglaucoma medication. The patients were given a drop of Simbrinza and IOP was taken after 2 hours. If IOP reduction of at least 25% without side effect was achieved then treatment was continued twice a day. The patients were followed up at 1 week, 1 month and 3 months. Results: The mean age of patients were 54,39 ± 15,19 years old. Most patients in age group from 40 to 60 years old accounting for 44%, males accounted for a higher percentage with 58%. The mean IOP decreased from 32,56 ± 10,39 mmHg to 17,8 ± 4,4 mmHg at 2 hours; 16,74 ± 3,89mmHg at 1 week; 16,92 ± 3,18mmHg at 1 month; 16,72 ± 2,91 at 3 months (p < 0,01). IOP reduction at all follow-ups was over 42%. IOP lowering at 2 hours was 42,21% and was highest at 3 months with 43,86%. Rate of IOP complete success was 56% at 2 hours and 56,5% at 3 months. Conclusion: Simbrinza was safe and effective in treating glaucoma with mean IOP lowering of around 42%.