Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá hiệu quả điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến EGFR bằng afatinib

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá hiệu quả điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn có đột biến EGFR bằng afatinib
Tác giả
Trịnh Lê Huy; Trần Đình Anh
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
07
Trang bắt đầu
75-83
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Nghiên cứu mô tả hồi cứu có theo dõi dọc nhằm mục tiêu đánh giá hiệu quả và tác dụng không mong muốn của điều trị Afatinib bước 1 trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn IV có đột biến EGFR tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội từ tháng 1/2018 đến tháng 6/2021. Kết quả cho thấy trong 34 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, tỷ lệ đột biến Del19 và L585R lần lượt là 44,1% và 20,6%, các trường hợp còn lại là đột biến hiếm hoặc đột biến kép. Tại thời điểm sau 12 tuần, tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 76,5%, bệnh giữ nguyên chiếm 20,6% và chỉ có 2,9% bệnh tiến triển. Trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) đạt 12,0 ± 3,1 tháng (5,9 - 18,0 tháng). Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là ban mụn (35,3%), viêm móng (35,3%) và tiêu chảy (32,4%). Không có bệnh nhân nào được ghi nhận mắc độc tính độ 4 hoặc ngừng điều trị do độc tính của afatinib.

Abstract

This is a retrospective, descriptive study with longitudinal follow-up aimed at evaluating the efficacy and tolerability of first-line afatinib treatment in stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations at Hanoi Medical University Hospital. Treatments are from January 2018 to June 2021. Of 34 patients enrolled in the study, the rate of Del19 and L585R mutations was 44.1% and 20.6%, respectively; the remaining cases were rare mutations or compound mutations. After 12 weeks, 76.5% responded to treatment, 20.6% had stable condition, and only 2.9% had progression. The median progression-free survival (PFS) was 12.0 ± 3.1 months (5.9 - 18.0 months). The most common toxicities were skin rash (35.3%), paronychia (35.3%), and diarrhea (32.4%). There was no patient who reported grade 4 toxicity or discontinued treatment due to afatinib's toxicity