Đánh giá kết quả điều trị và tính an toàn của phác đồ Regorafenib trên bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn tại bệnh viện K. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có theo dõi dọc 46 bệnh nhân ung thư đại trực tràng( UTĐTT) giai đoạn muộn được điều trị Regorafenib tại bệnh viện K từ tháng 1/2021 đến tháng 11/2023. Đánh giá tỷ lệ đáp ứng, sống thêm bệnh không tiến triển, sống thêm toàn bộ, tính an toàn và một số yếu tố tiên lượng liên quan đến hiệu quả điều trị của phác đồ. Kết quả: Từ tháng 1/2021 đến tháng 11/2023 có 46 bệnh nhân UTĐTT giai đoạn muộn được tuyển vào nghiên cứu. Tỷ lệ đáp ứng đạt:21,7 %. Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt: 39,1 %. Trung vị sống thêm bệnh không tiến triển (PFS) đạt 6,8 tháng. Trung vị sống thêm toàn bộ (OS) đạt 10,3 tháng. Các tác dụng không mong muốn trên hệ tạo huyết và ngoài hệ tạo huyết của phác đồ ít gặp. Thường gặp nhất là tác dụng phụ trên da và niêm mạc 91,3%. Kết luận: Điều trị phác đồ Regorafenib cho bệnh nhân UTĐTT giai đoạn muộn đạt kết quả tốt trong kiểm soát bệnh.
Evaluation of the afficacy and safety of Regorafenib regimen in advanced colorectal cancer patients at K Hospital. Methods: The retrospective descriptive study followed 46 advanced colorectal cancer (mCRC) patients were treated with Regorafenib at K Hospital from January 2021 to November 2023. Assessment included response rate, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), safety, and prognostic factors related to the treatment protocol. Results: From January 2021 to November 2023, 46 patients were enrolled in the study. Response rate was 21.7%. Disease control rate was 39.1%. The median PFS was 4.5 months, and OS was 10.3 months. The rate of hematologic and non-hematologic adverse effects was low. The most common being dermatological and mucosal side effects at 91.3%. Conclusion: The Regorafenib regimen for advanced colorectal cancer patients was showed favorable outcomes in disease control.
- Đăng nhập để gửi ý kiến