Đánh giá kết quả điều trị bổ trợ capecitabine trong ung thư đại tràng giai đoạn ii ở tại bệnh viện K

Đánh giá đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị bổ trợ Capecitabine trong ung thư đại tràng giai đoạn II. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu theo dõi dọc. Bệnh nhân từ 18-75 tuổi chẩn đoán ung thư biểu mô tuyến đại tràng giai đoạn II đã phẫu thuật triệt căn từ tháng 1 năm 2017 đến tháng 6 năm 2019 tại bệnh viện K được điều trị hóa chất bổ trợ bằng Capecitabine đơn trị. Kết quả: 69 bệnh nhân đủ tiêu chuẩn được chọn vào nghiên cứu. Tuổi trung bình của BN là 62 tuổi; tỷ lệ nam/nữ = 1/1. Các triệu chứng thường gặp: đau bụng (74,5%), phân máu (58%). U thường có vị trí ở đại tràng sigma (46,4%) và đại tràng phải (23,2%). Độ mô học chủ yếu là biệt hóa vừa và biệt hóa tốt (94,2%). Giai đoạn IIA chiếm 30,4%, giai đoạn IIB chiếm 62,2%, giai đoạn IIC chiếm 4,3%. Thời gian sống thêm toàn bộ (OS) 5 năm và thời gian sống thêm không bệnh (DFS) 5 năm lần lượt là 91,2% và 89,1%. Nhóm nguy cơ cao và nhóm nguy cơ thấp có sự khác biệt về DFS 5 năm (86,5% và 87,5%, p= 0,002). Kết luận: Bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn II thường có tiên lượng tốt. Điều trị bổ trợ Capecitabine giúp cải thiện OS và DFS ở giai đoạn này. Tuy nhiên lợi ích vẫn chưa thực sự rõ ràng, các yếu tố nguy cơ cao tái phát bệnh đóng vai trò quan trọng trong việc đưa ra quyết định điều trị hóa chất bổ trợ trong ung thư đại tràng giai đoạn II.