Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá kết quả điều trị của thuốc Sorafenib trên bệnh nhân ung thư gan nguyên phát giai đoạn tiến xa

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá kết quả điều trị của thuốc Sorafenib trên bệnh nhân ung thư gan nguyên phát giai đoạn tiến xa
Tác giả
Nguyễn Thành Vinh
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
CD1
Trang bắt đầu
225-234
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá kết quả điều trị, một số tác dụng không mong muốn của sorafenib trên bệnh nhân ung thư gan nguyên phát giai đoạn tiến xa. Đối tượng và phương pháp: 35 bệnh nhân được chẩn đoán ung thư gan giai đoạn tiến xa điều trị bằng sorafenib tại khoa Ung Bướu Bệnh viện Thanh Nhàn từ 1/2018 đến 12/2021. Kết quả: Thời gian sống toàn bộ trung vị là 7,2 tháng. Thời gian sống bệnh không tiến triển trung vị 5,4 tháng. Tỷ lệ đáp ứng khối u một phần: 17,1%, bệnh giữ nguyên: 60,0%, bệnh tiến triển: 22,9%. Các độc tính thường gặp: phản ứng da tay chân (34,2%), mệt mỏi (28,6%), tăng men gan (28,5%). Kết luận: Sorafenib có hiệu quả và an toàn cho bệnh nhân ung thư gan giai đoạn tiến xa.

Abstract

Assessing the efficacy and adverse events of sorafenib treatment in advanced hepatocellular carcinoma patients. Methods: 35 patients of advanced hepatocellular carcinoma treatmented by sorafenib at Thanh Nhan Hospital from 1/2018 to 12/2021. Results: The median overall survival was 7.2 months. The median progression free survival (PFS) was 5.4 months. The partial response: 17,1%, stable disease: 60,0%, progressive disease: 22,9%. Common toxicities includes hand-foot skin reaction (34.2%), fatigue (28.6%) and elevated liver enzymes (28.5%). Conclusion: Sorafenib has approved efficacy and safety for advanced hepatocellular carcinoma.