Đánh giá thời gian sống thêm không bệnh (STKB) và các độc tính của điều trị hóa chất bổ trợ pemetrexed – carboplatin trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) không vảy giai đoạn IB-IIIA. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng không nhóm chứng bao gồm 38 bệnh nhân UTPKTBN không phải tế bào vảy giai đoạn IB-IIIA được điều trị bổ trợ 4 chu kỳ pemetrexed - carboplatin sau phẫu thuật triệt căn tại Bệnh viện K từ tháng 01/2020 đến tháng 05/2022. Kết quả: Thời gian STKB trung bình là 27,9 ± 1,2 tháng. Tỷ lệ STKB tại thời điểm 2 năm là 65%. Chưa đạt được giá trị trung vị thời gian STKB. Tỷ lệ hoàn thành điều trị là 94,7%. Độc tính huyết học hay gặp nhất là hạ bạch cầu trung tính (63,2%) và hạ tiểu cầu (52,6%). Độc tính ngoài huyết học hay gặp nhất là nôn, buồn nôn (71,1%) và mệt mỏi (57,9%), chủ yếu là độ 1/2. Ít ghi nhận độc tính độ cao. Kết luận: Phác đồ bổ trợ pemetrexed - carboplatin trong UTPKTBN cho thời gian STKB cao, tương đương với các phác đồ chứa cisplatin đang được sử dụng. Phác đồ có độc tính thấp, dễ dung nạp và tuân thu điều trị.
Evaluating disease-free survival and toxicity of adjuvant chemotherapy with pemetrexed - carboplatin in patients with stage IB-IIIA non-squamous non small cell lung cancer. Patients and method: Uncontrolled clinical interventional study including 38 patients with stage IB-IIIA non-squamous NCSLC who had radical surgery at the K hospital and received 4 cycles of pemetrexed-carboplatin adjuvant treatment between January 2020 and May 2022. Results: The mean disease-free survival (DFS) was 27.9 ± 1.2 months. The 2-year DFS rate is 65%. The median DFS has not been reached. The treatment completion rate was 94.7%. Common hematologic toxicities were neutropenia (63.2%) and thrombocytopenia (52.6%). Common non-hematological toxicities were vomiting, nausea (71.1%) and fatigue (57.9%), mainly grades 1 and 2. Rarely reported high-altitude toxicity. Conclusion: Pemetrexed - carboplatin adjuvant chemotherapy for NCSLC has a high disease-free survival rate that is equivalent to that of presently utilized chemotherapy regimens that incorporate cisplatin. Low toxicity and good tolerability characterize the regimen.
- Đăng nhập để gửi ý kiến