Đánh giá kết quả điều trị và độc tính phác đồ Bevacizumab kết hợp với TC trên bệnh nhân ung thư cổ tử cung tiến triển, tái phát, di căn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang hồi cứu kết hợp tiến cứu, đối tượng nghiên cứu 33 bệnh nhân ung thư cổ tử cung tái phát, tiến triển, di căn được điều trị Bevacizumab kết hợp Paclitaxel-Carboplatin tại bệnh viện Ung Bướu Hà Nội từ 10/2018 đến 06/2021. Kết quả: Tỷ lệ bệnh nhân giảm triệu chứng cơ năng trên lâm sàng là 72,2%. Tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng một phần là 60,6%, tỷ lệ bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn là 6,1%, tỷ lệ bệnh nhân tiến triển là 12,1%. Lợi ích lâm sàng đạt 87,9%. Tác dụng không mong muốn chủ yếu độ I và II. Hay gặp nhất là hạ bạch cầu trung tính chiếm 57,6%. Kết luận: Phác đồ cho kết quả tốt và tương đối an toàn.
Evaluating efficacy and adverse events in patients with progressive, recurrent, metastatic cervical cancer treated with Paclitaxel-Carboplatin plus Bevacizumab. Patients and methods: A cross-sectional descriptive retrospective and prospective, on 33 patients with progressive, recurrent, metastatic were treated with Paclitaxel-Carboplatin plus Bevacizumab in Hanoi Oncology Hospital from October 2018 to June 2021. Research results: The proportion of patients with clinical symptom relief was 72,2%. The partial response rate, complete response rate and progression disease rate were 60,6%; 6,1% and 12,1%, respectively. The clinical benefit rate is 87,9%. The most common adverse events were mainly grade I and grade II. The most common all-grade adverse event was neutropenia (57,6%). Conclusions: The regimen had good efficacy and was relatively safe.
- Đăng nhập để gửi ý kiến