
Đánh giá hình thái, khả năng phân lập, tăng sinh và di cư của NBS nuôi cấy có nguồn gốc từ bệnh nhân vết thương mạn tính (VTMT). Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu trên 60 mẫu da từ 3 vị trí khác nhau của 20 bệnh nhân có VTMT do loét tỳ đè và loét đái tháo đường (ĐTĐ). Các mẫu da được nuôi cấy theo quy trình của Freshney RI 2003 để đánh giá thời gian mọc NBS, thời gian phân lập qua các thế hệ, tốc độ tăng sinh và di cư giữa các vị trí khác nhau của hai nhóm và so sánh với NBS da khỏe mạnh. Kết quả: Các mẫu da tại các vị trí khác nhau đều mọc NBS, tuy nhiên vị trí nền vết thương (vị trí 1) có hiện tượng già hóa, không giữ được hình thái và chết nổi trên bề mặt đĩa nuôi cấy, không thể phân lập đến thế hệ P4. NBS ở vị trí mép vết thương (vị trí 2) và da lành cạnh vết thương (vị trí 3) có thể phân lập đến thế hệ P3, P4, P5 và không bị thay đổi hình thái. Các NBS từ VTMT ở vị trí 2, 3 có tốc độ tăng sinh, di cư liền vết thương thực nghiệm chậm hơn khi so sánh với NBS da khỏe mạnh. Kết luận: VTMT do loét tỳ đè, loét ĐTĐ có thể phân lập được NBS ở vị trí mép vết thương và da lành cạnh vết thương mà không thay đổi hình thái khi nuôi cấy. Tuy nhiên tốc độ tăng sinh, di cư liền vết thương thực nghiệm của NBS vết thương mạn tính chậm hơn khi so sánh với NBS da khỏe mạnh.
To evaluate the morphology, isolation, proliferation and migration ability of cultured fibroblasts derived from patients with chronic wounds. Subjects and methods: Prospective study on 60 dermal samples from 3 distinct locations of 20 patients with chronic pressure ulcers and diabetic ulcers. Skin samples were cultured according to the Freshney RI 2003 procedure to assess fibroblast growth time, generation time of isolation, proliferation and migration rates between different sites of the two groups and comparison with normal dermal fibroblasts. Results: The dermal samples at 3 different locations all grew fibroblasts. However, the wound base fibroblasts (position 1) showed aging, did not retain its phenotype and died floating on the surface of the culture plate, could not be isolated to the P4 generation. Fibroblasts from the wound edge (position 2) and the healing skin next to the wound (position 3) could be isolated to the P3, P4, P5 generation and did not change morphology. Fibroblasts from chronic wound at positions 2, 3 have slower proliferation rate, experimental wound healing migration when compared with normal dermal fibroblasts. Conclusions: Fibroblasts at the wound edges and in healing skin adjacent to the wound from chronic ulcers can be established in culture without changing morphology. However, the proliferation rate and migratory capacity of fibroblasts deriving from chronic wound was slower than that of normal dermal fibroblasts.
- Đăng nhập để gửi ý kiến