Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá một số tác dụng không mong muốn trên bệnh nhân sarcôm thân tử cung điều trị bằng phác đồ docetaxel gemcitabin tại Bệnh viện K

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá một số tác dụng không mong muốn trên bệnh nhân sarcôm thân tử cung điều trị bằng phác đồ docetaxel gemcitabin tại Bệnh viện K
Tác giả
Đặng Tiến Giang, Khúc Chí Hiếu, Lại Thị Thanh Hà
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
355-360
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá một số tác dụng không mong muốn của phác đồ docetaxel kết hợp gemcitabin trên bệnh nhân sarcôm thân tử cung. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 31 bệnh nhân chẩn đoán xác định sarcôm tử cung và điều trị hóa trị phác đồ docetaxel-gemcitabin tại bệnh viện K từ tháng 1/2016 đến tháng 11/2021. Kết quả: Các tác dụng phụ thường gặp trên hệ tạo huyết giảm bạch cầu đa nhân trung tính độ 1- 2 là 25,8%, độ 3 là 6,5%. Giảm bạch cầu đa nhân trung tính độ 4 12,9%.Tỷ lệ giảm huyết sắc tố độ 1 là 41,9%; giảm huyết sắc tố độ 2, chiếm 18,3%. Có 5 trường hợp giảm huyết sắc tố độ 3 chiếm 16,1%. Có 01 trường hợp bệnh nhân giảm huyết sắc tố độ 4 chiếm 3,2%. Tỷ lệ giảm tiểu cầu độ 1 là 35,5%, độ 2 là 14,1%, độ 3 là 16,1%, độ 4 là 6,5%. Tác dụng không mong muốn trên gan gặp với tỷ lệ 25,9%, trong đó chỉ quan sát thấy độc tính độ 1, 2, không có trường hợp nào tăng men gan độ 3, 4. Tăng creatinin gặp 9,7% bệnh nhân. Các tác dụng phụ không mong muốn khác gồm có buồn nôn/nôn gặp ở 32,2% bệnh nhân. Mệt mỏi gặp ở 87,1%, thần kinh cảm giác 38,8% bệnh nhân, tiêu chảy 35,5%, rụng tóc 83,9%, đau cơ khớp 45,2%, dị ứng thuốc 9,7%. Kết luận: Phác đồ docetaxel gemcitabine dung nạp tốt phù hợp điều trị bệnh nhân sarcôm thân tử cung ở các giai đoạn khác nhau.

Abstract

Evaluate side effects of docetaxel gemcitabine regimen in patients with uterine sarcomas. Materials and methods: This descriptive study used medical record of patients diagnosed uterine sarcomas who received docetaxel gemcitabine regimen at National Cancer Hospital from January 2016 to November 2023. Results: A total of 31 patients with uterine sarcomas were included in this study. Common side effects on the hematopoietic system: neutropenia grade 1-2 is 25.8%, grade 3 is 6.5%, grade 4 neutropenia was 12.9%. Rate of grade 1 decreased hemoglobin was 41.9%; grade 2 decreased hemoglobin for 18.3%. There were 5 cases of grade 3 hemoglobin reduction for 16.1%. There was 1 case of a patient with grade 4 decreased hemoglobin for 3.2%. The rate of thrombocytopenia grade 1 is 35.5%, grade 2 is 14.1%, grade 3 is 16.1%, grade 4 is 6.5%. Side effects on the liver occurred at a rate of 25.9%, of which only grade 1 and 2 toxicity, with no cases of grade 3 or 4. Increased creatinine occurred in 9.7% of patients. Other side effects included nausea/vomiting in 32.2% of patients. Fatigue occurred in 87.1%, sensory neuropathy in 38.8% of patients, diarrhea in 35.5%, hair loss in 83.9%, muscle and joint pain in 45.2%, and drug allergy in 9.7%. Conclusions: Docetaxel gemcitabine regimen is well tolerated. Severe side effects are rare.