Đánh giá một số tác dụng không mong muốn của phác đồ docetaxel kết hợp gemcitabin trên bệnh nhân sarcôm thân tử cung. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 31 bệnh nhân chẩn đoán xác định sarcôm tử cung và điều trị hóa trị phác đồ docetaxel-gemcitabin tại bệnh viện K từ tháng 1/2016 đến tháng 11/2021. Kết quả: Các tác dụng phụ thường gặp trên hệ tạo huyết giảm bạch cầu đa nhân trung tính độ 1- 2 là 25,8%, độ 3 là 6,5%. Giảm bạch cầu đa nhân trung tính độ 4 12,9%.Tỷ lệ giảm huyết sắc tố độ 1 là 41,9%; giảm huyết sắc tố độ 2, chiếm 18,3%. Có 5 trường hợp giảm huyết sắc tố độ 3 chiếm 16,1%. Có 01 trường hợp bệnh nhân giảm huyết sắc tố độ 4 chiếm 3,2%. Tỷ lệ giảm tiểu cầu độ 1 là 35,5%, độ 2 là 14,1%, độ 3 là 16,1%, độ 4 là 6,5%. Tác dụng không mong muốn trên gan gặp với tỷ lệ 25,9%, trong đó chỉ quan sát thấy độc tính độ 1, 2, không có trường hợp nào tăng men gan độ 3, 4. Tăng creatinin gặp 9,7% bệnh nhân. Các tác dụng phụ không mong muốn khác gồm có buồn nôn/nôn gặp ở 32,2% bệnh nhân. Mệt mỏi gặp ở 87,1%, thần kinh cảm giác 38,8% bệnh nhân, tiêu chảy 35,5%, rụng tóc 83,9%, đau cơ khớp 45,2%, dị ứng thuốc 9,7%. Kết luận: Phác đồ docetaxel gemcitabine dung nạp tốt phù hợp điều trị bệnh nhân sarcôm thân tử cung ở các giai đoạn khác nhau.
Evaluate side effects of docetaxel gemcitabine regimen in patients with uterine sarcomas. Materials and methods: This descriptive study used medical record of patients diagnosed uterine sarcomas who received docetaxel gemcitabine regimen at National Cancer Hospital from January 2016 to November 2023. Results: A total of 31 patients with uterine sarcomas were included in this study. Common side effects on the hematopoietic system: neutropenia grade 1-2 is 25.8%, grade 3 is 6.5%, grade 4 neutropenia was 12.9%. Rate of grade 1 decreased hemoglobin was 41.9%; grade 2 decreased hemoglobin for 18.3%. There were 5 cases of grade 3 hemoglobin reduction for 16.1%. There was 1 case of a patient with grade 4 decreased hemoglobin for 3.2%. The rate of thrombocytopenia grade 1 is 35.5%, grade 2 is 14.1%, grade 3 is 16.1%, grade 4 is 6.5%. Side effects on the liver occurred at a rate of 25.9%, of which only grade 1 and 2 toxicity, with no cases of grade 3 or 4. Increased creatinine occurred in 9.7% of patients. Other side effects included nausea/vomiting in 32.2% of patients. Fatigue occurred in 87.1%, sensory neuropathy in 38.8% of patients, diarrhea in 35.5%, hair loss in 83.9%, muscle and joint pain in 45.2%, and drug allergy in 9.7%. Conclusions: Docetaxel gemcitabine regimen is well tolerated. Severe side effects are rare.
- Đăng nhập để gửi ý kiến