Đánh giá tác dụng điều chỉnh rối loạn lipid máu ngoại sinh của viên nang cứng Tiêu tích giáng phì - HV trên chuột cống trắng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Theo mô hình của Nassiri và cộng sự(2009), có cải tiến theo Nguyễn Trọng Thông và cộng sự(2014), gây rối loạn lipid máu trên chuột cống trắng bằng dầu cholesterol 10ml/kg/ngày trong 28 ngày. Chỉ tiêu đánh giá gồm: cholesterol toàn phần, triglyceride, high density lipoproteins cholesterol, low density lipoprotein cholesterol, very low density lipoprotein cholesterol, chỉ số xơ vữa mạch tại thời điểm xuất phát, sau 2 tuần và sau 4 tuần. Kết quả xử lý bằng phần mềm SPSS 20.0. Kết quả: Ở lô dùng thuốc nghiên cứu với liều 442,8 mg/kg/ngày (liều dự kiến dùng trên người) các chỉ số cholesterol toàn phần, low density lipoprotein cholesterol và chỉ số xơ vữa mạch so với lô chứng sau 4 tuần sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05). Lô dùng thuốc nghiên cứu liều 1328,4 mg/kg/ngày các chỉ số cholesterol toàn phần, triglyceride, low density lipoprotein cholesterol, very low density lipoprotein cholesterol, chỉ số xơ vữa mạch đều có sự khác biệt mang ý nghĩa thống kê sau 4 tuần (p<0,05). Kết luận: Ở cả 2 mức liều thuốc nghiên cứu đề có tác dụng trong điều trị rối loạn lipid máu trên động vật thực nghiệm.
To evaluate the adjusting effects of external dyslipidemia of “Tiêu tích giáng phì -HV” capsules in white rats. Research objects and methods: Following the model of Nassiri et al (2009), with improvements according to Nguyen Trong Thong et al (2014), Wistar white rats were induced lipid disorders with cholesterol oil (10 ml/kg/24h dose). Evaluation index: triglycerides, total cholesterol, high density lipoproteins cholesterol, low density lipoprotein cholesterol, very low density lipoprotein cholesterol, atherosclerotic index at times 0, 14 and 28 days. Data were processed by SPSS 20.0 software. Results: The group that used the drug at a dose of 442.8 mg/kg/day (expected human dose), reduced total cholesterol, low density lipoprotein cholesterol and atherosclerotic index compared to group 2 after 4 weeks (p<0.05). In the group using the drug at a dose of 1328.4 mg/kg/day, total cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein cholesterol, very low density lipoprotein cholesterol, and atheroscleroticindexindexes all had statistically significant differences after 4 weeks (p< 0.05). Conclusion: Both reagent doses have good effect in treating dyslipidemia in white rats.
- Đăng nhập để gửi ý kiến