Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá tác dụng không mong muốncủabệnh nhân ung thư vú tái phát di cănkhi điều trị bằng Fulvestrant tại Bệnh việnK

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá tác dụng không mong muốncủabệnh nhân ung thư vú tái phát di cănkhi điều trị bằng Fulvestrant tại Bệnh việnK
Tác giả
Nguyễn Thu Phương, Chu Thị Thanh, Đồng Chí Kiên
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1B
Trang bắt đầu
100-103
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá kết quả điều trị ban đầu của phác đồ FLOT trên bệnh ung thư dạ dày tiến triển tại Bệnh viện K. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu tiến hành mô tả, phân tích có theo dõi dọc 32 trường hợp ung thư biểu mô tuyến dạ dày tiến triển tại bệnh viện K. Các bệnh nhân được hóa trị phác đồ FLOT gồm Docetaxel 50 mg/m2, truyền tĩnh mạch ngày 1.Oxaliplatin 85 mg/m2, truyền tĩnh mạch ngày 1.Leucovorin 200 mg/m2, truyền tĩnh mạch ngày 1.Fluorouracil 2600 mg/m2, truyền tĩnh mạch ngày 1.Chu kỳ 14 ngày. Điều trị 4 chu kỳ trước mổ, 4 chu kỳ sau mổ. Đối với BN dạ dày giai đoạn muộn điều trị 8 chu kỳ, đánh giá sau 4 chu kì. Các bệnh nhân được theo dõi, đánh giá khả năng dung nạp và đáp ứng với điều trị. Kết quả: Qua nghiên cứu trên 30 bệnh nhân ung thư vú tái phát di căn được điều trị bằng fulvestrant tại bệnh viện K từ năm 2022 -2023 cho kết luận sau: Tuổi trung bình là 58, thời gian tái phát di căn sau điều trị triệt căn ban đầu thường 12-36 tháng (gặp 46,1%), 100% bệnh nhân có thụ thể nội tiết ER dương tính, 86,7% bệnh nhân có thụ thể PR dương tính, 30% bệnh nhân có HER2 dương tính. 83,3% bệnh nhân di căn tạng khi chẩn đoán, 73,3% bệnh nhân đã nhận ≥2 liệu pháp nội tiết, 63,3% đã nhận ≥3 liệu pháp hóa trị. Rối loạn cơ xương, mô liên kết (đau khớp, đau cơ, đau chi) hay gặp, chiếm tỷ lệ 16,7% (độ 1). Phản ứng tại vị trí tiêm thuốc 13,7% (độ 1). Giảm tiều cầu gặp 3,3% độ 1, tăng men gan gặp 26,7,3% ở độ 1, 3,3% ở độ 2, độc tính không ảnh hưởng đến quá trình điều trị. Các độc tính trong nghiên cứu chủ yếu ở độ 1, không có bệnh nhân nào phải dừng hoặc trì hoãn điều trị vì độc tính. Kết luận: Thuốc Fulvestrant được chấp thuận trong điều trị ung thư vú tái phát di căn trong những năm gần đây và đã mang lại hiệu quả đáng khích lệ với tác dụng phụ có thể kiểm soát tốt.

Abstract

To evaluate the results of initial treatment of FLOT regimen on advanced gastric cancer at K Hospital. Subjects and methods: The study carried out descriptive analysis, longitudinal follow-up analysis of 32 cases of advanced gastric adenocarcinoma at K hospital. The patients received chemotherapy with FLOT regimen including Docetaxel 50. mg/m2, IV infusion on day 1. Oxaliplatin 85 mg/m2, IV infusion on day 1. Leucovorin 200 mg/m2, IV infusion on day 1. Fluorouracil 2600 mg/m2, IV infusion on day 1. Cycle 14 days. Treatment 4 cycles before surgery, 4 cycles after surgery. For patients with late gastric stage treated for 8 cycles, evaluated after 4 cycles. The patients were monitored and evaluated for tolerability and response to treatment. Results: 32 patients in which the patients in the study were all at stage T4, in which the rate of T4b was higher with 53.1%. The patients participating in the study were mainly in stage IV (81.2%). In the group of patients with metastases, the most common site of metastasis was peritoneal metastasis. After 4 cycles, the rate of patients with tumor response was 71%, lymph node response was 68.7%, and response at metastatic site was 70%. Among 6 patients receiving neoadjuvant therapy, 4 patients evaluated for response (complete and partial) were transferred to surgery to remove the total gastric, lymph node dissection. 18 patients had a partial response, followed by treatment, accounting for 56.3%. In 13 patients who could complete 8 cycles of FLOT, the partial response rate was up to 76.9%.