Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Des điều chế từ acid p-toluenesulfonic xúc tác chọn lọc hiệu quả phản ứng tổng hợp dẫn xuất benzimidazole trong điều kiện không dung môi

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Des điều chế từ acid p-toluenesulfonic xúc tác chọn lọc hiệu quả phản ứng tổng hợp dẫn xuất benzimidazole trong điều kiện không dung môi
Tác giả
Phan Thái Sơn; Nguyễn Trường Hải; Nguyễn Tiến Công; Trần Hoàng Phương; Phạm Đức Dũng
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
11
Trang bắt đầu
1779-1788
ISSN
1859-3100
Tóm tắt

Kết quả nghiên cứu phổ hồng ngoại của DES điều chế cho thấy có sự hình thành tương tác liên kết hydrogen liên phân tử giữa L-proline và acid para-toluenesulfonic. Điều kiện thực hiện phản ứng tốt nhất thu được sau khi khảo sát: nhiệt độ phản ứng 80oC, thời gian phản ứng 120 phút, tỉ lệ benzaldehyde:o-phenylenediamine=2:1 (mmol) và lượng xúc tác sử dụng là 30% mol so với o-phenylenediamine. Xúc tác điều chế có thể sử dụng 4 lần mà không thay đổi hoạt tính đáng kể sau mỗi lần sử dụng. Các nhóm thế halogen làm giảm hiệu suất phản ứng trong khi những nhóm thế cho điện tử không ảnh hưởng đến hiệu suất phản ứng tổng hợp một số dẫn xuất benzimidazole. DES điều chế cũng cho thấy sự chọn lọc khi ưu đãi hình thành sản phẩm benzimidazole thế hai lần so với benzimidazole thế một lần.

Abstract

The results of IR determined hydrogen bonding between L-proline and para-toluenesulfonic acid. The reaction conditions were investigated, including reaction temperature, reaction time, amount of catalyst, and the mole ratio of benzaldehyde and o-phenylenediamine. The best reaction conditions were obtained: reaction temperature of 80oC, a reaction time of 120 minutes, the mole ratio of benzaldehyde:o-phenylenediamine=2:1 (mmol), and the amount of used catalyst is 30% mole in the proportion of o-phenylenediamine. The results of the reusability of the catalyst showed that DES could be used four times without significantly decreasing catalytic activity after each use. Benzimidazole derivatives synthesis showed that halogen substituents reduced the reaction yields, while methyl substituents did not affect the reaction yield. In addition, the prepared DES also showed selectivity in favor of forming a disubstituted benzimidazole synthesis over monosubstituted benzimidazole synthesis.