Mô tả đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm của bệnh nhi có loạn dưỡng và dày móng. Đối tượng nghiên cứu là trẻ dưới 16 tuổi, có biểu hiện loạn dưỡng và/hoặc dày móng. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả một loạt ca bệnh, trong nghiên cứu có 1243 bệnh nhân rối loạn móng, trong đó loạn dưỡng móng đơn thuần chiếm tỷ lệ 61,6%, tiếp theo là các bệnh móng khác chưa xác định, loạn dưỡng và dày móng khoảng 6,9%. Bệnh nhân thuộc nhóm loạn dưỡng và dày móng có tuổi trung bình là 6,79 ± 3,21 tuổi; bệnh nhân chủ yếu đến từ các tỉnh khác; xét nghiệm công thức máu trong giới hạn bình thường; 20 bệnh nhân soi, cấy móng có nấm Candida và một bệnh nhân nhiễm nấm Aspergillus versicolor. Phân tích gen cho kết quả là 7 bệnh nhân dày móng bẩm sinh do đột biến gen KRT6A. Tổn thương móng dễ phát hiện, tuy nhiên còn khá nhiều các bệnh móng chưa được xác định rõ, vì vậy bên cạnh việc khám kĩ lâm sàng, hỏi tiền sử, bệnh sử có thể phải làm xét nghiệm đặc hiệu như phân tích gen để chẩn đoán chính xác bệnh, xử trí kịp thời và tránh biến chứng.
Describing the clinical and subclinical characteristics of pediatric patients with dystrophy and thickening of nails. Research subjects: children under 16 years old with nail disorders. Methods: case series report. There were 1243 patients diagnosed with nail disorders, of which nail dystrophy accounted for 61.6%, followed by other unspecified nail diseases, dystrophy and nail thickening account for 6.9%. The average age of patients who were dystrophy and thicked nail was 6,79 ± 3,21 years old; they came from many provinces; their blood count tests were normal; there were 20 patients with candida onychomycosis and one patient with Aspergillus versicolor. The genetic testing has been completed; it showed 7 patients have a mutation in the keratin gene KRT6A which causes PC type PC-6A. Nail disorders are easy to detect, but there are still many nail diseases that have not been clearly identified, so in addition to careful clinical examination, prehistoric, and medical history, specific tests such as genetic analysis may be required to exactly diagnose the disease, timely treatment and reduce complications.
- Đăng nhập để gửi ý kiến