Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Định lượng flavonoid toàn phần trong cao khô Rau đắng đất (Glinus oppositifolius (L.) Aug. DC.) bằng phương pháp quang phổ UV-Vis

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Định lượng flavonoid toàn phần trong cao khô Rau đắng đất (Glinus oppositifolius (L.) Aug. DC.) bằng phương pháp quang phổ UV-Vis
Tác giả
Nguyễn Thị Kim Liên; Chế Quang Minh; Nguyễn Hương Thư
Năm xuất bản
2019
Số tạp chí
5
Trang bắt đầu
57-61
ISSN
2615-9015
Tóm tắt

Rau đắng đất (Glinus oppositifolius (L.) Aug. DC, Molluginaceae) với thành phần flavonoid có khả năng ức chế vi sinh vật được xem như một nguồn nguyên liệu kháng sinh thực vật đầy hứa hẹn để bào chế thuốc kháng khuẩn dùng ngoài. Để tiến hành tiêu chuẩn hóa chế phẩm bước đi đầu tiên là xây dựng và thẩm định quy trình định lượng hoạt chất trong nguyên liệu đầu vào. Cao khô Rau đắng đất được xác định hàm lượng flavonoid toàn phần tính theo quercetin bằng phương pháp đo quang phổ UV-Vis với thuốc thử tạo phức là nhôm nitrat ở bước sóng 418nm cho kết quả 2 621mg quercetin/1g cao khô . Phương pháp đã được thẩm định và đạt tính tuyến tính độ đặc hiệu độ chính xác và độ đúng.

Abstract

Carpet weeds (Glinus oppositifolius (L.) Aug. DC, Molluginaceae), which contains flavonoids with the ability to inhibit microorganisms, are considered a promising source of plant-based antibiotics for the production of topical antibacterial formulations. In order to standardize the products, the first step is to develop and validate the process of quantifying the active ingredients in the raw materials. Carpet weed was determined by quantitating the total flavonoid content of quercetin by UV-Vis spectrophotometry method with complex aluminium nitrate reagent at 418nm, yielding 2.621mg quercetin/g dry extract. The method has been validated and achieved linearity, specificity, precision and accuracy.