Khảo sát đặc điểm đột biến gen LMP1-EBV ở mô sinh thiết vòm của bệnh nhân ung thư vòm mũi họng, điều trị tại Bệnh viện Ung bướu Cần Thơ. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 33 mẫu mô sinh thiết khối u vòm của bệnh nhân đã được chẩn đoán xác định ung thư vòm mũi họng có nhiễm EBV. Tiến hành kỹ thuật giải trình tự gen để khảo sát đặc điểm đột biến gen LMP1-EBV ở tế bào biểu mô vòm mũi họng. Kết quả nghiên cứu: Trong 33 bệnh nhân ung thư vòm mũi họng khảo sát, tỷ số nam/nữ: 2/1; độ tuổi 41-60 chiếm cao nhất (51,5%), với 57,6% bệnh nhân ung thư ở giai đoạn III; thể mô bệnh học chiếm cao nhất là ung thư biểu mô gai không sừng hóa (54,6%); 25/33 mẫu mô (75,8%) có đột biến mất đoạn 30bp trên gen LMP1-EBV và 8/33 (24,2%) mẫu mô chứa các loại đột biến khác mà không có đột biến mất đoạn 30bp. Vị trí đột biến mất đoạn 30bp trên gen LMP1-EBV là 168266-168295 (343-350), đây là vị trí nhận diện kháng nguyên của EBV tái hoạt ở các bệnh nhân nhiễm EBV. Kết luận: Kiểu đột biến mất đoạn 30bp tại vị trí 168266-168295 (343-350) trên gen LMP1-EBV xuất hiện khá cao ở mô sinh thiết khối u của bệnh nhân ung thư vòm mũi họng. Bước đầu nhận định có khả năng đặc điểm đột biến này là cơ sở phát sinh ung thư vòm mũi họng ở bệnh nhân.
Describe the characteristics of LMP1-EBV gene mutations in nasopharyngeal biopsy tissue of patients with nasopharyngeal cancer, treated at Can Tho Oncology Hospital. Materials and methods: A Cross-sectional descriptive study on 33 nasopharyngeal tumor biopsy tissue samples of patients diagnosed with EBV-infected nasopharyngeal cancer. Doing the gene sequencing techniques to describe the characteristics of LMP1-EBV gene mutations in nasopharyngeal epithelial cells. Results: Among 33 nasopharyngeal cancer patients surveyed, the male/female ratio was 2/1; The age group 41-60 accounts for the highest number (51.5%), with 57.6% of cancer patients in stage III; The highest histo-pathological type is non-keratinizing squamous carcinoma (54.6%). There were 25/33 tissue samples (75.8%) with a 30bp deletion mutation in the LMP1-EBV gene and 8/33 (24.2%) tissue samples containing other mutations without the 30bp deletion mutation. The 30bp deletion mutation location on the LMP1-EBV is 168266-168295 (343-350), this is the antigen recognition site of reactivated EBV in EBV-infected patients. Conclusion: The 30bp deletion mutation at position 168266-168295 (343-350) on the LMP1-EBV gene appears quite high in tumor biopsy tissue of nasopharyngeal cancer patients. Initially, this mutation may be the basis for the development of nasopharyngeal cancer.
- Đăng nhập để gửi ý kiến