Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Giá trị dự báo của ST chênh lên ở chuyển đạo AVR đối với bệnh thân chung động mạch vành trái hoặc bệnh ba nhánh mạch vành trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim không ST chênh lên

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Giá trị dự báo của ST chênh lên ở chuyển đạo AVR đối với bệnh thân chung động mạch vành trái hoặc bệnh ba nhánh mạch vành trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim không ST chênh lên
Tác giả
Đào Thị Thanh Bình; Nguyễn Minh Anh
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
296-300
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Xác định tỉ lệ mắc và giá trị dự đoán bệnh thân chung động mạch vành trái hoặc bệnh ba nhánh mạch vành với dấu hiệu ST chênh lên ở chuyển đạo aVR ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim không ST chênh lên. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang gồm 140 bệnh nhân nhồi máu cơ tim không ST chênh lên (NMCTKSTCL) ở độ tuổi 34 - 95 (tuổi). Các dữ liệu nhân trắc học được thu thập. Tất cả bệnh nhân trong nghiên cứu đều được đo điện tâm đồ (ECG), định lượng nồng độ Troponin – I hs và được chụp động mạch vành cản quang (theo qui trình chẩn đoán và điều trị của bệnh viện). Bệnh nhân NSTEMI được phân loại thành 2 nhóm: có hay không có ST chênh lên ở aVR. Kết quả: Độ tuổi trung bình của bệnh nhân trong nghiên cứu là 65,94 ± 11,95 (năm). Trong đó, có 83 bệnh nhân nam (59,29%) và 57 bệnh nhân nữ (40,71%). Có 45 bệnh nhân NMCTKSTCL có ST chênh lên ở aVR (chiếm 32,14%). Bệnh thân chung động mạch vành trái (LM) hoặc bệnh 3 nhánh mạch vành (3VD) được ghi nhận ở 32 bệnh nhân NMCTKSTCL có ST chênh lên ở aVR (chiếm 71,11%). Độ nhạy, độ đặc hiệu, giá trị tiên đoán dương, tỉ số khả dĩ dương (LR +) của đoạn ST chênh lên ở chuyển đạo aVR trong dự đoán bệnh LM/3VD lần lượt là 45,07%; 81,16%; 71,11%; 2,39. Dấu hiệu ST chênh lên ở chuyển đạo aVR kết hợp ST chênh xuống ở chuyển đạo thành bên có giá trị tiên đoán dương cao nhất (76,47%), độ đặc hiệu cao nhất (94,2%) và tỉ số khả dĩ dương (LR +) cũng cao nhất (3,16). Kết luận: Bệnh nhân NMCTKSTCL có đoạn ST chênh lên ở aVR có nguy cơ mắc bệnh thân chung động mạch vành trái hay bệnh 3 nhánh mạch vành là 32,14%. Đoạn ST chênh lên ở aVR đơn thuần hoặc kết hợp với ST chênh xuống thành bên có giá trị dự báo bệnh mạch vành nặng ở bệnh nhân NMCTKSTCL.

Abstract

Assess the prevalence and diagnostic accuracy of ST segment elevation in lead aVR for predicting left main or triple vessel coronary artery disease in patients with non-ST elevation myocardial infarction (NSTEMI). Methodology: Total 140 patients with NSTEMI having age 34-95 years were included in this case control study. The data on demographic details was collected. All patients underwent electrocardiography (ECG) and cardiac specific Troponin-I assessment. Patients were categorized as NSTEMI with or without ST-elevation in lead aVR. Coronary angiography was performed in all patients and angiographic results were noted. Results: Mean age of patients was 65,94 ± 11,95 years. There were 83 (59,29%) males and 57 (40,71%) female patients. 45 (32,14%) patients of NSTEMI had ST elevation in aVR (STEaVR). Left main (LM) or tripple vessel disease (3VD) was found in 32 (71,11%) patients with STEaVR. Sensitivity, specificity, positive predictive value and positive likelihood ratio of STEaVR for LM or 3VD were 45,07%, 81,16%, 71,11% and 2,39 respectively. STEaVR with ST depression in lateral leads has the highest positive predictive value, specificity and likelihood ratio (76,4%; 94,2%; 3,16 respectively). Conclusion: In NSTEMI patients, ST segment elevation in aVR is associated with the risk of left main or triple vessel coronary artery disease is 32,14%. ST segment elevation in aVR with ST depression in lateral leads may support the use these findings in predicting severe coronary artery disease in patients diagnosed with an NSTEMI.