Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hiệu quả bước đầu của Tenofovir trong điều trị viêm gan B mạn tính

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hiệu quả bước đầu của Tenofovir trong điều trị viêm gan B mạn tính
Tác giả
Lê Hữu Song; Nguyễn Trọng Chính
Năm xuất bản
2012
Số tạp chí
21
Trang bắt đầu
75
ISSN
1859-431X
Abstract

Tenofovir was approved by food and drug administration (FDA) for treatment of chronic B hepatitis in 2008. To evaluate the primary efficacy of Tenofovir, 305 patients treated by Topjlovir (26 cases), Planovir (12 cases), Tenofovir Stada (138 cases) and Getino-B (129 cases) were enrolled in this study. HBV DNA, AST, ALT, total Bilirubin were measured at 0,1,3,6, 12,24,30,36 months of the course of therapy. Results showed that 155/305 (50.8 percent) patients were treated by one of following antiviral drugs: Lamivudine, Adefovir or Entecavir. Level of HBV DNA before of treatment was 4.5 x 10 exponent 8 + or - 2.3 x 10 exponent 3 copies/ml. After 1 month of therapy of Tenofovir, 305/305 (100 percent) patients have HBV DNA decreased at least 210g, with 280/305 (91.8 percent) patients decreased more than 310g; After 3 months of therapy 275/305 (90.16 percent) patients have HBV DNA 100 copies/ml; After 6 months of therapy 295/305 (96.7 percent) have HBV DNA 100 copies/ml. Mean of follow up was 18 months (6-36 months) without any antiviral resistance, side effect was observed. There is no significant difference between Topjlovir, Planovir, Tenofovir Stada and Getino-B in treatment for chronic B hepatitis. Thus, Tenofovir is an efficacy medication for treatment of chronic B hepatitis.