Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hiệu quả điều trị của Enzalutamide trên bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hiệu quả điều trị của Enzalutamide trên bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn
Tác giả
Đỗ Anh Tú; Nguyễn Đình Lợi
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
89-93
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Nhận xét một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn và hiệu quả của Enzalutamide trên bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Mô tả loạt ca lâm sàng trên 20 bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn di căn điều trị với Enzalutamide, tại bệnh viện K từ 01/2020 đến 5/2023. Kết quả: Mười bệnh nhân di căn kháng cắt tinh hoàn (mCRPC) sau thất bại điều trị với Abiraterone và Docetaxel, tuổi trung bình 70,2 (58-77). PSA trung bình trước điều trị là 380,4 ng/ml (7,5-750,8), PSA nadir trung bình 300,4 ng/ml (3,4 – 750,8), 2/10 bệnh nhân đạt PSA response, 6/10 bệnh nhân đáp ứng lâm sàng, PFS sinh học trung bình 3,5 tháng (3-7 tháng), thời gian đến khi thất bại điều trị trung bình (TTF) 4,8 tháng (3-10 tháng). Mười bệnh nhân di căn nhạy nội tiết (mHSPC), tuổi trung bình là 75,5 (68-85), 7/10 bệnh nhân có gánh nặng di căn cao, PSA trung bình trước điều trị 80,5 ng/ml (40,3-180,5), PSA nadir trung bình 1,2 ng/ml (0,02 – 10,4), 10/10 bệnh bệnh nhân đạt PSA response, 6/6 đáp ứng lâm sàng hoàn toàn. Không có bệnh nhân nào xuất hiện tác dụng phụ. Kết luận: PFS sinh học trung bình trên bệnh nhân mCRPC đạt 3,5 tháng (3-7 tháng) và thời gian đến khi thất bại điều trị là 4,8 tháng (3-10 tháng). PSA nadir trung bình ở nhóm mHSPC 1,2 ng/ml (0,02 – 10,4 ng/ml), 10/10 bệnh bệnh nhân đạt PSA response.

Abstract

To describe some clinical and subclinical features and the efficacy of enzalutamide in patients with metastatic stage of prostate cancer. Patients and methods: Describing a clinical case series of 20 patients with metastatic stage of prostate cancer treated with enzalutamide in Vietnam National Cancer Hospital from 01/2020 through 5/2023. Results: - 10 mCRPC patients who failed treatment with ADT combined with abiraterone acetate and/or docetaxel, with mean age of 70,2 (58-77). The mean pre-treatment PSA level was 380.4 ng/ml (7,5-750,8), mean PSA nadir was 300,4 ng/ml (3,4-750,8), PSA response was achieved in 2/10 patients, 6/10 patients had clinical response, mean PFS-PSA was 3,5 months (3-7 months), and mean TTF was 4,8 months (3-10 months). - 10 mHSPC patients, with mean age of 75,5 (68-85), 7/10 patients had high metastatic burden. The mean pre-treatment PSA level was 80,5 ng/ml (40,3-180,5), mean PSA nadir was 1.2 ng/ml (0.02-10.4), PSA response was achieved in all 10 patients, and 6/6 had complete clinical response. No patients experienced adverse effects. Conclusion: The mean PFS-PSA in mCRPC patients was 3,5 months (3-7 months), and mean TTF was 4,8 months (3-10 months). The mean PSA nadir in the mHSPC group was 1,2 ng/ml (0.02-10.4 ng/ml), and all 10 patients achieved PSA response.