Đánh giá hiệu quả sống thêm của điều trị bevacizumab kết hợp hóa chất trên bệnh nhân ung thư buồng trứng tái phát nhạy platinum. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu mô tả có theo dõi dọc. Thu nhận các bệnh nhân ung thư buồng trứng tái phát nhạy platinum tại Bệnh viện K trong 5 năm từ 2018-2023, chưa từng được điều trị toàn thân cho bệnh tái phát. Dữ liệu về đặc điểm bệnh nhân, thông tin lâm sàng, cận lâm sàng, đặc điểm điều trị trị và kết quả điều trị được thu thập qua hồ sơ bệnh án. Dữ liệu về sống thêm được khai thác qua khai thác trực tiếp từ bệnh nhân và gia đình. Sống thêm không bệnh tiến triển được ước lượng bằng phương pháp Kaplan Meier. Kết quả: Có 68 bệnh nhân đủ tiêu chuẩn để đưa vào phân tích. Trung vị tuổi của nhóm bệnh nhân là 54. Có 80% bệnh nhân có type mô học thanh dịch độ cao. Tỷ lệ bệnh nhân có tăng CA125 ở thời điểm tái phát là 73%. Có 41,2 % bệnh nhân được phẫu thuật khi điều trị bệnh tái phát. Tất cả các bệnh nhân đều được điều trị bước 1 bằng phác đồ bevacizumab kết hợp hóa chất có platinum. Tỷ lệ đáp ứng là 47%. Tại thời điểm theo dõi 16,3 tháng, trung vị thời gian sống thêm không bệnh tiến triển là 15,2 tháng. Thời gian PFS kéo dài đáng kể ở nhóm có khoảng PFI trên 12 tháng so với nhóm PFI từ 6-12 tháng. Không có sự khác biệt về PFS khi phân tích theo mức tuổi, tình trạng tăng CA125 ở thời điểm tái phát, giai đoạn bệnh ban đầu, tình trạng phẫu thuật bệnh tái phát và kết quả phẫu thuật bệnh tái phát. Dữ liệu về OS chưa đủ trưởng thành để phân tích. Kết luận: Điều trị bevacizumab kết hợp hóa chất trên nhóm bệnh nhân Việt Nam mắc ung thư buồng trứng tái phát nhạy platinum mang lại hiệu quả như kỳ vọng.
To evaluate the survival effect of bevacizumab combined with chemotherapy in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer. Research methods: Retrospective descriptive study with longitudinal follow-up. Enrolling platinum-sensitive recurrent ovarian cancer patients at K Hospital for 5 years from 2018-2023, who have never received systemic treatment for recurrent disease. Data on patient characteristics, clinical and paraclinical information, treatment characteristics and treatment results were collected through medical records. Data on survival was collected directly from patients and families. Progression-free survival was estimated using the Kaplan Meier method. Results: There were 68 patients eligible included in the analysis. The median age of the patient group was 54 years old, 80% of patients had high-grade serous histology, the proportion of patients with increased CA125 at the time of recurrence was 73%. Threre was 41,2% of patients receive surgery to treat recurrent disease. All patients received first-line treatment with bevacizumab combined with chemotherapy. The response rate was 47%. At follow-up of 16.3 months, the median progression-free survival time was 15.2 months. The PFS time was significantly longer in the group with PFI interval over 12 months compared to the group with PFI from 6-12 months. There was no difference in PFS when analyzed by age, CA125 elevation at the time of recurrence, initial disease stage, surgery status for recurrence, and results of surgery for recurrence. Overall survival data are not yet mature enough for analysis. Conclusion: Bevacizumab combined with chemotherapy in Vietnamese patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer is effective as expected.
- Đăng nhập để gửi ý kiến