Đánh giá hiệu quả của phương pháp cấy chỉ trong hỗ trợ điều trị AD. Đối tượng và phương pháp: Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng, từ tháng 09/2021 đến tháng 05/2022 trên 92 người tham gia (28 nam, 64 nữ) từ 18 tuổi trở lên có AD từ nhẹ - trung bình. Nhóm nghiên cứu điều trị kết hợp cấy chỉ 2 tuần/lần và dùng bài thuốc Tiêu phong tán hàng ngày. Nhóm chứng dùng bài Tiêu phong tán hàng ngày. Kết quả chính là những thay đổi trong chỉ số Scoring Atopic Dermatitis (SCORAD), Chỉ số Chất lượng Cuộc sống Da liễu (DLQI) sau 4 tuần điều trị. Đánh giá được thực hiện trước khi điều trị, tuần thứ 2 và 4 của điều trị. Kết quả: Sự thay đổi trung bình tổng điểm DLQI khác biệt có ý nghĩa giữa 2 nhóm ở 4 tuần sau điều trị (p<0,05). Tại T2 và T4, điểm khô da của nhóm nghiên cứu thấp hơn nhóm chứng, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05). Điểm ngứa, mất ngủ của nhóm nghiên cứu thấp hơn nhóm chứng ở T2 và T4, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p<0,05). Sự khác biệt đáng kể giữa nhóm nghiên cứu và nhóm chứng ở tuần thứ 2, 4 về DLQI tương ứng. Có sự khác biệt đáng kể giữa nhóm nghiên cứu và nhóm chứng về sự thay đổi của điểm số VAS (Ngứa), VAS (Mất ngủ), DLQI trước và sau điều trị. Trong thời gian điều trị không ghi nhận tác dụng phụ trên 2 nhóm nghiên cứu. Kết luận: Điều trị cấy chỉ 2 tuần/lần có hiệu quả giảm các triệu chứng khách quan ở bệnh nhân AD nhẹ đến trung bình, giúp cải thiện chất lượng cuộc sống, không có các tác dụng phụ.
The objective of this study was to assess the effectiveness of the ACE for the treatment of AD. Methods: A randomized, participant- and assessor-blinded, sham-controlled trial was designed with a 4-week follow-up. We equally allocated 92 participants 18 years of age and older who had mild-to-severe AD to 2 separate groups. The experimental group involves 46 patients were given a combined treatment of ACE and herbal medicine (oral Xiao-Feng-San XFS)and were followed prospectively. The patients received biweekly ACE and the Chinese herbal formula 2 times daily for a total of 4 weeks. The comparison group involves 46 patients were given a combined treatment of herbal medicine (oral XFS) and were followed prospectively. The patients received the herbal formula 2 times daily for a total of 4 weeks. Assessments were performed before treatment, and at weeks 2 and 4 of treatment. The primary outcomes were defined as the changes in the SCORing Atopic Dermatitis index (SCORAD), Dermatology Life Quality Index (DLQI). Results: The mean change in total DLQI score differed significantly among the 2 groups at 4 weeks after randomization (p<0,05). At T2 and T4, the dry skin score of the study group was lower than that of the control group, the difference was statistically significant (p<0,05); The score of itching, insomnia, control score of the study group was lower than that of the control group at T2 and T4, the difference was statistically significant (p<0,05). Significant differences between ACE and XFS groups at weeks 2, 4 with regard to DLQI respectively. Changes in subjective outcomes associate with AD: Statistically significant improvements were observed within each group over time, but significant differences between ACE and XFS groups in terms of changes in VAS (Pruritus), VAS (Insomnia) and DLQI scores before and after treatment were present. No serious adverse events were observed. Conclusions: Biweekly ACEtreatment was effective in reducing objective AD symptoms in patients with mild to moderate AD and may also improve quality of life without serious adverse events.
- Đăng nhập để gửi ý kiến