Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hoàn thiện quy trình nhân giống cây Khôi tía (Ardisia sylvestris) bằng kỹ thuật nuôi cấy In vitro

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hoàn thiện quy trình nhân giống cây Khôi tía (Ardisia sylvestris) bằng kỹ thuật nuôi cấy In vitro
Tác giả
Đoàn Thị Thu Hương; Nguyễn Văn Việt; Nguyễn Thị Huyền; Trần Việt Hà
Năm xuất bản
2019
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
25-31
ISSN
1859-3828
Tóm tắt

Khôi tía là loài cây dược liệu có giá trị dược lý cao hiện đang bị khai thác quá mức dẫn đến nguồn gen bị cạn kiệt. Hoàn thiện quy trình nhân giống cây Khôi tía bằng phương pháp nuôi cấy in-vitro đã được nghiên cứu thành công. Kết quả nghiên cứu cho thấy, sát khuẩn bề mặt chồi non bằng ethanol 70% trong 1 phút, khử trùng bằng dung dịch HgCl2 0,1% trong 8 phút và nuôi cấy trên môi trường dinh dưỡng có bản MS bổ sung 0,2 mg/l BAP, cho tỷ lệ mẫu sạch là 80,92%, cảm ứng tạo đa chồi trên môi trường MS bổ sung 1mg/1 BAP, 0,3 mg/1 Kinetin, 0,1 mg/l NAA, 30g/l sucrose và 7g/l agar cho tỷ lệ mẫu tạo cụm chồi 99,31% với chiều cao chồi trung bình 3,7 cm và hệ số nhân đạt 9,13 lần/chu kỳ nhân giống sau 4 tuần nuôi cấy.

Abstract

Khoi tia plant is a medicinal plant with high medicinal value which is currently over-exploited, leading to the depletion of genetic resources. Completing the process of propagating Khoi purple trees by in vitro culture method has been successfully studied. The research results showed that disinfecting shoot buds with 70% ethanol for 1 minute, disinfecting with 0.1% HgCl2 solution for 8 minutes and culturing on nutrient medium with supplementary MS plate 0.2 mg / l BAP, for a clean sample rate of 80.92%, multi-shoot induction on MS medium supplemented with 1 mg / 1 BAP, 0.3 mg / 1 Kinetin, 0.1 mg / l NAA, 30g / l sucrose and 7g / l agar gave the shoot formation rate 99.31% with an average shoot height of 3.7 cm and a multiplier of 9.13 times / propagation cycle after 4 weeks of culture.