Nghiên cứu này nhằm đánh giá tỷ lệ và đặc điểm của hội chứng bàn tay bàn chân cũng như các tác dụng không mong muốn khác của capecitabine trong điều trị ung thư tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội, và tìm hiểu một số yếu tố ảnh hưởng đến những tác dụng này. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện từ tháng 10/2017 đến tháng 9/2019 tại Khoa Ung bướu của bệnh viện. 49 bệnh nhân điều trị bằng capecitabine đơn trị liệu đã được theo dõi và ghi nhận các tác dụng không mong muốn, đồng thời phân tích các chỉ số sinh lý, bệnh học và cận lâm sàng. Kết quả: Tỷ lệ mắc hội chứng bàn tay bàn chân là 51,02%. Các tác dụng không mong muốn khác gồm nôn (10,20%), buồn nôn (12,24%), viêm dạ dày (2,04%), tiêu chảy (12,24%) và trào ngược dạ dày thực quản (6,12%). Đối với hội chứng bàn tay bàn chân, 8,16% bệnh nhân gặp mức độ nghiêm trọng độ 3, 16,33% mức độ 2, và 26,53% mức độ 1. Tỷ lệ mắc hội chứng khác biệt đáng kể giữa nhóm trên 60 tuổi và dưới 60 tuổi (p=0,032), nhưng mức độ nghiêm trọng không liên quan đến tuổi tác (p=0,184). Liều lượng thuốc và chỉ số cận lâm sàng không có mối liên hệ đáng kể với các tác dụng không mong muốn. Kết luận: Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy tỷ lệ hội chứng bàn tay bàn chân cao hơn và tác dụng không mong muốn trên đường tiêu hóa thấp hơn so với các nghiên cứu quốc tế. Tuổi tác ảnh hưởng đến tỷ lệ mắc hội chứng bàn tay bàn chân, trong khi liều lượng thuốc và chỉ số cận lâm sàng không ảnh hưởng đáng kể đến các tác dụng không mong muốn. Cần nghiên cứu di truyền dược động học sâu hơn để cải thiện quản lý các tác dụng không mong muốn của capecitabine.
This study aims to assess the incidence and characteristics of hand-foot syndrome and other adverse effects of capecitabine in cancer patients at Hanoi Medical University Hospital, as well as to identify factors influencing these effects. Methods: A cross-sectional study was conducted from October 2017 to September 2019 in the hospital’s Oncology Department. We monitored 49 patients on capecitabine monotherapy, recording adverse effects and analyzing physiological, pathological, and laboratory data. Results: Hand-foot syndrome occurred in 51.02% of patients. Other adverse effects included vomiting (10.20%), nausea (12.24%), gastritis (2.04%), diarrhea (12.24%), and gastroesophageal reflux (6.12%). Severity of hand-foot syndrome was Grade 3 in 8.16% of patients, Grade 2 in 16.33%, and Grade 1 in 26.53%. Incidence was significantly higher in patients over 60 years (p=0.032), but severity was not age-dependent (p=0.184). Drug dosage and laboratory indices showed no significant correlation with adverse effects. Conclusion: Our study reveals a higher incidence of hand-foot syndrome and lower gastrointestinal adverse effects compared to international studies. Age influences the incidence of hand-foot syndrome, while drug dosage and laboratory indices do not significantly affect adverse effects. Further pharmacogenomic research is needed to improve management strategies.
- Đăng nhập để gửi ý kiến