Đánh giá kết quả điều trị bước 1 thuốc ức chế tyrosin kinase thế hệ 1 ở bệnh nhân nữ giới mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IIIB–IV. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi tiến cứu trên 75 bệnh nhân nữ mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IIIB–IV, có đột biến EGFR, điều trị bước 1 thuốc ức chế tyrosin kinase thế hệ 1 tại Bệnh viện Bạch Mai từ năm 2019-2021. Kết quả: Tỷ lệ đáp ứng một phần 76%, không có bệnh nhân nào đạt đáp ứng hoàn toàn. Tỷ lệ kiểm soát bệnh 93,3%. Đáp ứng tổn thương não 59,1%. Đáp ứng cao hơn ở nhóm có tác dụng phụ trên da với cả hai thuốc gefitinib và erlotinib (có ý nghĩa thống kê). Thời gian sống thêm bệnh không tiến triển trung bình 12,5±0,6 tháng, trung vị 12 tháng. Thời gian sống thêm bệnh không tiến triển trung vị của hai thuốc gefitinib và erlotinib khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Các yếu tố ảnh hưởng tốt đến thời gian sống thêm bệnh không tiến triển là chỉ số toàn trạng trước điều trị ECOG PS 0-1, đột biến exon 19 và tác dụng phụ trên da (nổi ban, nổi mụn). Độc tính chủ yếu là nổi ban và tiêu chảy, đa số ở độ I và II. Tỷ lệ tạm ngừng điều trị và giảm liều do độc tính thấp (2,7% và 1,3% tương ứng).
To evaluate the results of the first-line therapy after the first-generation tyrosine kinase receptor inhibitors (TKIs) in female patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) stage IIIB-IV. Subjects and methods: Regression study on 75 female patients with NSCLC stage IIIB-IV, harboring EGFR mutation, received 1st generation TKIs as first-line treatment at Bach Mai hospital from 2019-2021. Results: Partial response rate 76%, no patient had complete response. Disease control rate is 93,3%. Response to brain damage 59,1%. The response was higher in the group having the adverse event in the skin with both gefitinib and erlotinib (statistically significant). Prolonged progression-free survival was 12,5±0,6 months, median of 12 months. The prolonged progression-free survival median of two groups using gefitinib and erlotinib as first-line treatment is non statistical significance. The independent factors that have a good influence on prolonged progression-free survival are the whole state just before treatment: the ECOG PS value 0-1, the exon 19 mutation and adverse events in the skin (rash). Common adverse events were rash and diarrhea, the majority I and II. The rates of treatment discontinuation and dose reduction due to low toxicity were 2,7% and 1,3%.
- Đăng nhập để gửi ý kiến